N-p-tolyl-glycine amide | 5546-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-p-tolyl-glycine amide
• 英文别名: p-Toluidinoessigsaeure-amid；p-Toluidinoacetamid；N-p-Tolyl-glycin-amid；Acetamide, 2-[(4-methylphenyl)amino]-；2-(4-methylanilino)acetamide
• CAS: 5546-18-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD12401874
• 分子量: 164.207
• InChiKey: JIPPLQKITODFEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-tolyl-glycine amide 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-nitroso-N-p-tolyl-glycine amide
  参考文献：
  名称：

  v.Miller; Ploechl; Sieber, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(4-甲基苯基)氨基]乙腈 在 硫酸 作用下， 生成 N-p-tolyl-glycine amide
  参考文献：
  名称：

  v.Miller; Ploechl; Sieber, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS FOR TREATING ARENAVIRIDAE AND CORONAVIRIDAE VIRUS INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170071964A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Provided are methods for treating Arenaviridae and Coronaviridae virus infections by administering nucleosides and prodrugs thereof, of Formula I: wherein the 1′ position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Lassa virus and Junin virus infections.

  提供了通过给予核苷和其前药治疗Arenaviridae和Coronaviridae病毒感染的方法，其化学式为I： 其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗拉沙病毒和胡宁病毒感染。
• [EN] METHODS FOR TREATING FLAVIVIRIDAE VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES À FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2017184668A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Provided are methods for treating Flaviviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula I:, wherein the 1' position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Zika virus infections.

  提供了一种通过给予核苷类、核苷酸磷酸盐及其前药来治疗黄病毒科病毒感染的方法，其化学式为I：其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于寨卡病毒感染的治疗。
• 2' FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170226140A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided are methods for treating Orthomyxoviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula I: wherein R 2 is halogen. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human Influenza virus infections.

  提供了一种通过给予公式I中的核糖苷、核糖苷磷酸和其前药来治疗Orthomyxoviridae病毒感染的方法：其中R2是卤素。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类流感病毒感染。
• STUDIES ON ORGANOPHOSPHORUS HETERO-CYCLES PART IV. THE REACTION OF LAWESSON'S REAGENT WITH GLYCINAMIDES, SYNTHESIS AND HERBICIDAL ACTIVITY OF 1,3,2-DIAZAPHOS-PHOLIDIN-4-THIONE-2-SULFIDES
  作者：Liang Nian He、Ru-Yu Chen

  DOI：10.1080/10426509708031586

  日期：1997.10.1

  Abstract 2,4-Bis (4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's Reagent) reacts with glycinamides (2a-m) in benzene at 55 ∼ 60°C to give 1,3,2-diazaphospholidin-4-thone-2-sulfides (3a-m). The structure of the products has been confirmed by elementary analyses, NMR, IR, MS and X-ray diffraction. The result of preliminary bioassay indicates that some of the compounds prepared

  摘要 2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2,4-二硫化物（Lawesson 试剂）与甘氨酰胺（2a-m）在苯中在 55 ∼ 60°C 下反应生成 1 ,3,2-diazaphospholidin-4-thone-2-sulfides (3a-m)。产物的结构已通过元素分析、核磁共振、红外、质谱和X射线衍射证实。初步生物测定结果表明，所制备的部分化合物对rap具有较高的选择性除草活性。
• 2'-FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20110070194A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Provided are pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, and [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 2′ position of the nucleoside sugar is substituted with halogen and carbon substitutents. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections caused by both wild type and mutant strains of HCV.

  提供了吡咯并[1,2-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,5-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,2-f][1,2,4]三唑基，以及[1,2,4]三唑并[4,3-f][1,2,4]三唑基核苷，核苷酸磷酸酯和它们的前药，其中核苷糖的2'位置被卤素和碳取代基取代。提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别有效，尤其是治疗由HCV的野生型和突变株引起的丙型肝炎感染。