N-<(phenylthio)acetyl>glycine | 92445-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(phenylthio)acetyl>glycine
• 英文别名: [(phenylmercapto)acetyl]glycine；Phenylmercaptoacetylglycine；2-[(2-phenylsulfanylacetyl)amino]acetic acid
• CAS: 92445-38-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD00832071
• 分子量: 225.268
• InChiKey: OVJKNWZFRRCVGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(phenylthio)acetyl>glycine 、 methyl <1S-<1α,2α(Z),3α,4α>>-7-<3-(aminomethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 (Z)-7-((1S,2R,3R,4R)-3-{[2-(2-Phenylsulfanyl-acetylamino)-acetylamino]-methyl}-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-氧杂双环[2.2.1]庚基羧酸作为血栓烷A2拮抗剂：氮杂欧米茄链类似物。

  摘要：

  新型的双环前列腺素类似物，[1S- [1 alpha，2 alpha（Z），3 alpha，4 alpha]]-7- [3-[[[[[（[Oxoheptyl）amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2（TxA2）受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同，酰胺7及其同类物在体外（牛冠状动脉）和体内（麻醉的豚鼠）均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制（a）花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集（I50 = 0.18 +/- 0.006 microM），（b）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆（I50 = 0.24 microM），（c）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管（Kb = 3.0 +/- 0.3 nM）或大鼠主动脉（Kb = 8.8 +/-

  DOI：

  10.1021/jm00171a021
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 生成 N-<(phenylthio)acetyl>glycine
  参考文献：
  名称：

  NAKANE, MASAMI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Katritzky, Alan R.; Yang, Yu-Kun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 885 - 890
  作者：Katritzky, Alan R.、Yang, Yu-Kun

  DOI：——

  日期：——
• NAKANE, MASAMI
  作者：NAKANE, MASAMI

  DOI：——

  日期：——
• 7-Oxabicycloheptane substituted diamide and its congener prostaglandin analogs
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0207684B1

  公开（公告）日：1994-11-23
• US4086423A
  申请人：——

  公开号：US4086423A

  公开（公告）日：1978-04-25
• US4267174A
  申请人：——

  公开号：US4267174A

  公开（公告）日：1981-05-12