3-Chloro-N-(2-methoxyphenyl)benzothiophene-2-carboxamide | 70453-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-Chloro-N-(2-methoxyphenyl)benzothiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 3-Chloro-N-(2-methoxyphenyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
• CAS: 70453-72-4
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 317.796
• InChiKey: BPIGPCJKLGWVEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-N-(2-methoxyphenyl)benzothiophene-2-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以44%的产率得到4-Methoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Castle, Steven L.; Buckhaults, Phillip J.; Baldwin, Larry J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1103 - 1108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 、 邻甲氧基苯胺 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-Chloro-N-(2-methoxyphenyl)benzothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Castle, Steven L.; Buckhaults, Phillip J.; Baldwin, Larry J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1103 - 1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTIVE AND TARGETED CANCER THERAPY<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR UNE CANCÉROTHÉRAPIE SÉLECTIVE ET CIBLÉE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2015035051A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Provided herein are methods and compositions for selective and targeted cancer therapy, in particular certain benzothiophenes, benzothiazoles, oxalamides, N-acyl ureas and chromones, and their use in selectively treating certain adenocarcinomas. In some embodiments, the selective toxicity of the compounds may be mediated through SCD1 and/or CYP450 such as CYP4F11.

  本文提供了用于选择性和靶向癌症治疗的方法和组合物，特别是某些苯并噻吩、苯并噻唑、草酰胺、N-酰基脲和色酮，以及它们在选择性治疗某些腺癌中的应用。在某些实施例中，这些化合物的选择性毒性可能通过SCD1和/或CYP450（如CYP4F11）介导。
• Methods and Compositions for Selective and Targeted Cancer Therapy
  申请人：BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20160200695A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided herein are methods and compositions for selective and targeted cancer therapy, in particular certain benzothiophenes, benzothiazoles, oxalamides, N-acyl ureas and chromones, and their use in selectively treating certain adenocarcinomas. In some embodiments, the selective toxicity of the compounds may be mediated through SCD1 and/or CYP450 such as CYP4F11.

  本文提供了一种选择性和靶向癌症治疗的方法和组合物，特别是某些苯并噻吩、苯并噻唑、草酰胺、N-酰基脲和香豆素，以及它们在选择性治疗某些腺癌中的应用。在某些实施例中，化合物的选择性毒性可以通过SCD1和/或CYP450（如CYP4F11）介导。
• KANO S.; OZAKI T.; HIBINO S., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 4, 489-492
  作者：KANO S.、 OZAKI T.、 HIBINO S.

  DOI：——

  日期：——
• CASTLE, STEVEN L.;BUCKHAULTS, PHILLIP J.;BALDWIN, LARRY J.;MCKENNEY, J. D+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1103-1108
  作者：CASTLE, STEVEN L.、BUCKHAULTS, PHILLIP J.、BALDWIN, LARRY J.、MCKENNEY, J. D+

  DOI：——

  日期：——
• US9789096B2
  申请人：——

  公开号：US9789096B2

  公开（公告）日：2017-10-17