4-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl | 1252013-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-methoxy-2-(prop-2-ynyl)biphenyl；4-Methoxy-1-phenyl-2-prop-2-ynylbenzene
• CAS: 1252013-89-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: MDGRMZDJETYJIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl 在 [(C₆F₅)₃PAuNTf₂] 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 反应 5.0h， 以83%的产率得到2-methoxy-9-methylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的6-Exo-Dig环异构化：一种多功能的官能化菲的方法

  摘要：

  已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法，该方法可以方便地获得官能化的菲，而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料，温和的反应条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/asia.201400034
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 palladium diacetate 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的6-Exo-Dig环异构化：一种多功能的官能化菲的方法

  摘要：

  已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法，该方法可以方便地获得官能化的菲，而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料，温和的反应条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/asia.201400034

文献信息

• Targeted Mutations of <i>Bacillus anthracis</i> Dihydrofolate Reductase Condense Complex Structure−Activity Relationships
  作者：Jennifer M. Beierlein、Nanda G. Karri、Amy C. Anderson

  DOI：10.1021/jm100727t

  日期：2010.10.28

  and crystal structures. The affinities of the antifolates increase up to 60-fold with the Y102F mutant, suggesting that interactions with Tyr 102 are critical for affinity. Crystal structures of the enzymes bound to TMP and propargyl-linked inhibitors reveal the basis of TMP resistance and illuminate the influence of Tyr 102 on the lipophilic linker between the pyrimidine and aryl rings. Two new inhibitors

  几种抗叶酸剂，包括甲氧苄氨嘧啶 (TMP) 和一系列炔丙基连接的类似物，可结合来自炭疽芽孢杆菌的二氢叶酸还原酶(BaDHFR) 的亲和力低于其他细菌物种的典型亲和力。为了指导 BaDHFR 的先导优化，我们探索了一种确定结构-活性关系的新方法，由此酶被改变而类似物保持不变，从根本上扭转了标准的实验设计。酶的活性位点突变体 Ba(F96I)DHFR 和 Ba(Y102F)DHFR 被创建并用酶抑制测定和晶体结构进行评估。对于 Y102F 突变体，抗叶酸剂的亲和力增加了 60 倍，这表明与 Tyr 102 的相互作用对亲和力至关重要。与 TMP 和炔丙基连接的抑制剂结合的酶的晶体结构揭示了 TMP 抗性的基础，并阐明了 Tyr 102 对嘧啶和芳环之间的亲脂性接头的影响。