3,4,6-triphenylpyridin-2(1H)-one | 3298-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4,6-triphenylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3,4,6-triphenylpyridin-2-one；3,4,6-triphenyl-1H-pyridin-2-one；3,4,6-Triphenyl-pyridon-(2)；3,4,6-triphenyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 3298-23-5
• 化学式: C₂₃H₁₇NO
• 分子量: 323.394
• InChiKey: VIDJMJHJCHNDFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-triphenylpyridin-2(1H)-one 、 乙酸酐 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BADDAR F. G.; AL-HAJJAR F. H.; EL-RAYYES N. R., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 2, 195-203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙酰胺 在 selenium 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4,6-triphenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  El-Rayyes, N. R.; Al-Hajjar, F. H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1473 - 1477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate-Promoted Cyclocondensation of β-Ketoenamides and Subsequent Nonaflation to Pyrid-2-yl and Pyrid-4-yl Nonaflates as Flexible Precursors for Polysubstituted Pyridines
  作者：Hans-Ulrich Reissig、Paul Hommes、Sarah Berlin

  DOI：10.1055/s-0033-1338548

  日期：——

  Dedicated to Professor Ernst Schaumann on the occasion of his 70th birthday Abstract The intramolecular condensation of β-ketoenamides to 2- and/or 4-pyridone derivatives using either KOt-Bu or trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate/Hünig’s base was investigated. Subsequent nonaflation of the cyclization products allowed a facile purification and further functionalization through Suzuki–Miyaura couplings

  献给恩斯特·绍曼（Ernst Schaumann）教授70岁生日之际 抽象 研究了使用KO t -Bu或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐/Hünig碱将β-酮烯酰胺分子内缩合为2-和/或4-吡啶酮衍生物。随后环化产物不被烧蚀，可以通过Suzuki-Miyaura偶联剂轻松纯化并进一步官能化，从而产生新的高度取代的吡啶衍生物。讨论了环缩合的区域选择性对β-酮烯酰胺结构的依赖性。 研究了使用KO t -Bu或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐/Hünig碱将β-酮烯酰胺分子内缩合为2-和/或4-吡啶酮衍生物。随后环化产物不被烧蚀，可以通过Suzuki-Miyaura偶联剂轻松纯化并进一步官能化，从而产生新的高度取代的吡啶衍生物。讨论了环缩合的区域选择性对β-酮烯酰胺结构的依赖性。
• 2,4-Diaroyl-3,5,6-triarylanilines from Addition of Benzyl Cyanides to Acetylenic Ketones
  作者：Fouli A. Fouli、Ahmed S. A. Youssef、John M. Vernon

  DOI：10.1055/s-1988-27546

  日期：——

  Benzyl cyanides 1a-c react with acetylenic ketones 2a-c in the presence of sodium alkoxides to afford 1:1 (2,3,5-triaryl-5-oxopent-2-enonitriles 3a-i) and 1:2 adducts (2,4-diaroyl-3,5,6-triarylanilines 4a-i).

  苄基腈 1a-c 在醇钠的存在下与炔酮 2a-c 反应，生成 1:1 加合物（2,3,5-三芳基-5-氧代戊-2-烯腈 3a-i）和 1:2 加合物（2,4-二芳酰基-3,5,6-三芳基苯胺 4a-i）。
• Cartoon, Maureen E. K.; Cheeseman, Gordon W. H.; Dowlatshahi, Hossein, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1603 - 1606
  作者：Cartoon, Maureen E. K.、Cheeseman, Gordon W. H.、Dowlatshahi, Hossein、Sharma, Rramila

  DOI：——

  日期：——
• Kohler, Allen, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1526
  作者：Kohler, Allen

  DOI：——

  日期：——
• CARTOON M. E. K.; CHEESEMAN G. W. H.; DOWLATSHAHI H.; SHARMA P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 7, 1603-1606
  作者：CARTOON M. E. K.、 CHEESEMAN G. W. H.、 DOWLATSHAHI H.、 SHARMA P.

  DOI：——

  日期：——