1-(4-methoxyphenyl)-3-(1H-pyrazol-1-yl)-3-p-tolylpropan-1-one | 1548642-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(1H-pyrazol-1-yl)-3-p-tolylpropan-1-one
• 英文别名: (3R)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-3-pyrazol-1-ylpropan-1-one
• CAS: 1548642-17-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: VCNJCXBGHQXUDR-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 4'-methoxy-4-methylchalcone 在 9-氨基-(9-脱氧)表辛可尼丁三盐酸盐 、 2-羟基-3-萘甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 90.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic asymmetric aza-Michael addition of pyrazole to chalcone

  摘要：

  An efficient enantioselective aza-Michael addition of pyrazole to chalcone was established. In the presence of the primary amine derived from cinchona alkaloid and acidic additive, the reactions afforded 1,4-adducts in high yields (up to 98%) with 68-88% ee. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.11.012

文献信息

• Organocatalytic asymmetric aza-Michael addition of pyrazole to chalcone
  作者：Pengfei Li、Fang Fang、Ji Chen、Jun Wang

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.11.012

  日期：2014.1

  An efficient enantioselective aza-Michael addition of pyrazole to chalcone was established. In the presence of the primary amine derived from cinchona alkaloid and acidic additive, the reactions afforded 1,4-adducts in high yields (up to 98%) with 68-88% ee. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.