[6-(6-chloro-imidazo[1,2-b]pyridazin-8-ylamino)-pyridin-3-yl]-morpholin-4-yl-methanone | 1161847-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: [6-(6-chloro-imidazo[1,2-b]pyridazin-8-ylamino)-pyridin-3-yl]-morpholin-4-yl-methanone
• 英文别名: [6-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-8-ylamino)pyridin-3-yl]-morpholin-4-ylmethanone；[6-[(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl)amino]pyridin-3-yl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 1161847-30-8
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₆O₂
• 分子量: 358.787
• InChiKey: SKKIJYVUTIMDGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(叔丁基)-N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯基) 、 [6-(6-chloro-imidazo[1,2-b]pyridazin-8-ylamino)-pyridin-3-yl]-morpholin-4-yl-methanone 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以10%的产率得到4-tert-butyl-N-(2-methyl-3-{8-[5-(morpholine-4-carbonyl)pyridin-2-ylamino]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE AND IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS INNOVANTS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ET D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE

  摘要：

  咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物抑制Btk，对于治疗由异常B细胞活化引起的自身免疫和炎症性疾病，如关节炎，具有益处。

  公开号：

  WO2009077334A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪 、 (6-氨基吡啶-3-基)-吗啉-4-基甲酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到[6-(6-chloro-imidazo[1,2-b]pyridazin-8-ylamino)-pyridin-3-yl]-morpholin-4-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本申请披露了根据通用式I定义的化合物：其中变量如本文所述，并且抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与Btk活性过高相关的疾病有用。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20130150360A1

文献信息

• Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US08426441B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  This application discloses novel imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives according to Formulae I-VI: wherein R, R′, R″, Q, X, and Y are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-VI and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请披露了新的咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物，其按照式I-VI定义：其中R、R'、R"、Q、X和Y如本文所述，可以抑制Btk。本文披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，例如类风湿性关节炎。本申请还披露了含有式I-VI化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08742098B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein the variables are defined as described herein, and which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了按照通式I公式定义的化合物：其中变量的定义如此处所述，并且抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。此外，还公开了包含通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• NOVEL IMIDAZOÝ1,2-A¨PYRIDINE AND IMIDAZOÝ1,2-B¨PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2229390A1

  公开（公告）日：2010-09-22
• US8426441B2
  申请人：——

  公开号：US8426441B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• US8742098B2
  申请人：——

  公开号：US8742098B2

  公开（公告）日：2014-06-03