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imidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl 4-methylbenzenesulfonate | 1376761-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
imidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
Imidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl-4-methylbenzenesulfonate
imidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
1376761-86-2
化学式
C13H11N3O3S
mdl
——
分子量
289.315
InChiKey
XAOXSKIQXXQZTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    81.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    imidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl 4-methylbenzenesulfonateN-溴代丁二酰亚胺(NBS)三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷正丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-bromo-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-8-amine
    参考文献:
    名称:
    用于抑制蛋白激酶活性的炔基(杂)芳环类化合物
    摘要:
    本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的炔基(杂)芳环类化合物,包含它们的药物组合物,以及它们的制备和用途。具体地,本发明公开了式(I)所示的炔基(杂)芳环类化合物,及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素变体。本发明化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关性疾病,例如抗肿瘤。
    公开号:
    CN110272426B
  • 作为产物:
    描述:
    8-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 、 paraffin oil 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.5h, 生成 imidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    用于抑制蛋白激酶活性的炔基(杂)芳环类化合物
    摘要:
    本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的炔基(杂)芳环类化合物,包含它们的药物组合物,以及它们的制备和用途。具体地,本发明公开了式(I)所示的炔基(杂)芳环类化合物,及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素变体。本发明化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关性疾病,例如抗肿瘤。
    公开号:
    CN110272426B
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Ren Pingda
    公开号:US20120122838A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.
    调节激酶活性的化合物和药物组合物,包括PI3激酶活性,以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
  • 用于抑制蛋白激酶活性的炔基(杂)芳环类化合物
    申请人:深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
    公开号:CN110272426B
    公开(公告)日:2022-05-31
    本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的炔基(杂)芳环类化合物,包含它们的药物组合物,以及它们的制备和用途。具体地,本发明公开了式(I)所示的炔基(杂)芳环类化合物,及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素变体。本发明化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关性疾病,例如抗肿瘤。
  • Heterocyclic compounds and uses thereof
    申请人:Ren Pingda
    公开号:US08901133B2
    公开(公告)日:2014-12-02
    Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.
    本文描述了调节激酶活性,包括PI3激酶活性的化合物和制药组合物,以及治疗与激酶活性,包括PI3激酶活性相关的疾病和状况的化合物、制药组合物和方法。
  • ALKYNYL (HETERO) AROMATIC RING COMPOUNDS USED FOR INHIBITING PROTEIN KINASE ACTIVITY
    申请人:Shenzhen TargetRx, Inc.
    公开号:EP3808746A1
    公开(公告)日:2021-04-21
    Disclosed are alkynyl (hetero) aromatic ring compounds that inhibit protein tyrosine kinases, pharmaceutical compositions comprising same, preparations therefor and uses thereof. Specifically, disclosed are an alkynyl (hetero) aromatic ring compound represented by formula (I), and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate, a hydrate, a crystal form, a prodrug or an isotope variant thereof. The disclosed compounds may be used in the treatment and/or prevention of diseases associated with protein tyrosine kinase, such as in preventing tumors.
    本发明公开了可抑制蛋白酪氨酸激酶的炔基(杂)芳环化合物、包含该化合物的药物组合物、其制剂及其用途。具体而言,公开了由式(I)代表的炔基(杂)芳环化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶液、水合物、晶型、原药或同位素变体。所公开的化合物可用于治疗和/或预防与蛋白酪氨酸激酶有关的疾病,如预防肿瘤。
  • SUBSTITUTED FUSED AROMATIC RING DERIVATIVE, COMPOSITION AND USE THEREOF
    申请人:Shenzhen TargetRx, Inc.
    公开号:EP3904355A1
    公开(公告)日:2021-11-03
    Provided are a substituted fused aromatic ring derivative, a composition containing the compound, and a use thereof. The substituted fused aromatic ring derivative is a compound represented by formula (I) or a tautomer, stereoisomer, prodrug, crystal form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof. The compound and the composition can be used to treat various protein tyrosine kinase-mediated diseases or disorders.
    本文提供了一种取代的融合芳环衍生物、一种含有该化合物的组合物及其用途。取代的融合芳环衍生物是由式(I)代表的化合物或其同系物、立体异构体、原药、晶体、药学上可接受的盐、水合物或溶液。该化合物和组合物可用于治疗各种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病或失调。
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