2-(1-Adamantyl)buttersaeure-ethylester | 88246-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(1-Adamantyl)buttersaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 2-(1-adamantyl)butanoate；ethyl 2-(1-adamantyl)butyrate
• CAS: 88246-58-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: OXMCETLRMOLOQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-脱氢金刚烷 、 丁酸乙酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到2-(1-Adamantyl)buttersaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  四环的化学转化[3.3.1.1。3,7 .0。1,3]癸烷（1,3-脱氢金刚烷）：I. 1,3-脱氢金刚烷与羧酸酯的反应

  摘要：

  首次用1,3-脱氢金刚烷进行羧酸酯的金刚烷基化。该反应在温和的条件下进行，可以用作合成羰基α位具有金刚烷基的支链羧酸的酯的方便的单步方法。

  DOI：

  10.1134/s1070428016080042

文献信息

• Reetz, Manfred T.; Schwellnus, Konrad; Huebner, Friedhelm, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 11, p. 3708 - 3724
  作者：Reetz, Manfred T.、Schwellnus, Konrad、Huebner, Friedhelm、Massa, Werner、Schmidt, Roland E.

  DOI：——

  日期：——
• REETZ, M. T.;SCHWELLNUS, K.;HUEBNER, F.;MASSA, W.;SCHMIDT, R. E., CHEM. BER., 1983, 116, N 11, 3708-3724
  作者：REETZ, M. T.、SCHWELLNUS, K.、HUEBNER, F.、MASSA, W.、SCHMIDT, R. E.

  DOI：——

  日期：——
• Chemical transformations of tetracyclo[3.3.1.1.3,7.0.1,3]decane (1,3-dehydroadamantane): I. Reaction of 1,3-dehydroadamantane with carboxylic acids esters
  作者：V. M. Mokhov、V. V. Burmistrov、G. M. Butov

  DOI：10.1134/s1070428016080042

  日期：2016.8

  Adamantylation of carboxylic acids esters was performed with 1,3-dehydroadamantane for the first time. The reaction proceeds under mild conditions and can be used as a convenient single stage procedure for the synthesis of esters of branched carboxylic acids having an adamantyl group in the α-position to the carbonyl group.

  首次用1,3-脱氢金刚烷进行羧酸酯的金刚烷基化。该反应在温和的条件下进行，可以用作合成羰基α位具有金刚烷基的支链羧酸的酯的方便的单步方法。