2-氯-5-甲基-(9ci)-1H-苯并咪唑 | 4887-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-氯-5-甲基-(9ci)-1H-苯并咪唑
• 中文别名: 2-氯-6-甲基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-Chlor-5-methyl-benzimidazol
• 英文别名: 2-chloro-5-methyl-1H-benzo[d]imidazole；2-chloro-5-methyl-1H-1,3-benzimidazole；2-chloro-6-methyl-1H-benzimidazole
• CAS: 4887-94-9
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• mdl: MFCD11046672
• 分子量: 166.61
• InChiKey: KBSHNSLMNALPCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-180 °C
• 沸点：
  339.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲基-(9ci)-1H-苯并咪唑 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 以8.4 g的产率得到2-肼基-5-甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种能够抑制PCA-1的化合物，该化合物可作为各种疾病的新型治疗方法的靶点，并且可用于制药的该化合物。一种由以下化学式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中定义的，或其药用盐。

  公开号：

  US20150011600A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 以48%的产率得到2-氯-5-甲基-(9ci)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  通过虚拟筛选发现选择性Aurora A激酶抑制剂

  摘要：

  在这里，我们报告发现了Aurora A选择性抑制剂的发现，Aurora A是细胞分裂和潜在抗癌靶标的关键调节剂。我们使用原子类别扩展配体重叠评分（xLOS），这是我们小组最近开发的一种基于3D配体的虚拟筛选方法，用于选择437种参考激酶抑制剂的形状和药效基团类似物。生化筛选发现了两个激酶抑制剂系列中空前的支架抑制剂系列。其中一种已通过基于结构的设计成功优化为有效的Aurora A抑制剂（IC 50= 2 nM），对Aurora激酶具有非常高的激酶组选择性。该抑制剂将Aurora A锁定为非活性构象，并破坏与其激活蛋白TPX2的结合，从而削弱Aurora A在有丝分裂纺锤体上的定位并诱导细胞分裂缺陷。该表型可以通过抗抑制剂的Aurora A突变体挽救。此外，该抑制剂在细胞中不诱导Aurora B特异性作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00709
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲基-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮 、 三氯氧磷 在 盐酸 、 ice 、 水 、 2-氯-5-甲基-(9ci)-1H-苯并咪唑 、 甲醇 、 一氧化磷 作用下， 反应 15.0h， 生成 2-氯-5-甲基-(9ci)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Color liquid crystal display and compensation panel

  摘要：

  本发明的一个方面提供了一种具有光学各向异性补偿面板，其具有光谱可控的折射率色散。该补偿面板包括至少一层基于有序客体-宿主体系的光学各向异性层。客体-宿主体系包括一个各向异性宿主基质，其中包括一种在可见光谱范围内对电磁辐射透明的有机化合物，以及具有客体颗粒的客体组分。在本发明的另一个方面，提供了一种制备所述光学各向异性补偿面板的方法。在本发明的另一个实施例中，提供了一种具有所述补偿面板的液晶显示器。

  公开号：

  US08142863B2

文献信息

• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINUCLIDINE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016073407A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  There are disclosed a series of quinuclidines having the Formula (I). which bind to the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of disorders of the central nervous system.

  揭示了一系列具有化学式（I）的喹诺啉类化合物，它们与尼古丁型α7受体结合，可能对中枢神经系统疾病的治疗有用。
• Piperazine derivatives and the use thereof as medicament
  申请人：HOENKE Christoph

  公开号：US20150105397A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present inventions relate to substituted piperazine derivatives of general formula (I) and to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various medical conditions related to glycine transporter-1 (GlyT1).

  这些发明涉及一般式(I)的取代哌嗪衍生物，以及所述化合物的制备，包括符合一般式(I)的化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）相关的各种医疗状况。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004035549A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds of formula (I) are useful in the treatment of vanilloid-receptor-meditated diseases, such as inflammatory or neuropathic pain and diseases involving sensory nerve function such as asthma, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, urinary incontinence, migraine and psoriasis.

  式（I）的化合物在治疗辣椒素受体介导的疾病方面很有用，如炎症性或神经病痛以及涉及感觉神经功能的疾病，如哮喘、类风湿性关节炎、骨关节炎、炎症性肠道疾病、尿失禁、偏头痛和牛皮癣。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：HYOGO COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：US20150011600A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention aims to provide a compound capable of inhibiting PCA-1 that can be a target for a novel treatment method of various diseases, and pharmaceutical use of the compound. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明旨在提供一种能够抑制PCA-1的化合物，该化合物可作为各种疾病的新型治疗方法的靶点，并且可用于制药的该化合物。一种由以下化学式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中定义的，或其药用盐。
• Metal-free nitroxyl radical-mediated β-C(sp³)–H amination of saturated ketones with heteroaryl halides: multiple roles of TEMPO
  作者：Ping Qian、Yu Deng、Haibo Mei、Jianlin Han、Yi Pan

  DOI：10.1039/c7cc00145b

  日期：——

  β-amination of saturated ketones by using heteroaryl halides as amide precursors has been developed. This reaction proceeds through a cascade α-aminoxylation/Cope-like elimination/aza-Michael addition sequence to afford β-amino ketone derivatives with excellent yields. TEMPO plays multiple roles in the current β-amination process, including those of an oxidant, an α-aminoxylation reagent, a β-hydrogen

  通过使用杂芳基卤化物作为酰胺前体，开发了第一个无金属的由硝基氧基自由基介导的饱和酮的β-氨基化反应。该反应通过级联的α-氨氧基化/类似Cope的消除/氮杂-Michael加成序列进行，从而以优异的产率提供了β-氨基酮衍生物。TEMPO在当前的β胺化过程中扮演着多种角色，包括氧化剂，α-氨氧基化试剂，β-氢受体，原位碱和氧源。