2-[5-Methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile | 1016804-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-Methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile
• CAS: 1016804-94-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂S
• mdl: MFCD09945975
• 分子量: 228.318
• InChiKey: MWOFKSJSBVYGBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-Methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile 、 2-((dimethylamino)methylene)-5-(4-methoxyphenyl)cyclohexane-1,3-dione 在 哌啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、911.98 kPa 条件下， 反应 0.08h， 生成 7-(4-Methoxyphenyl)-3-[5-methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-YL]-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型 3-(1,3-thiazol-2-yl)-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-diones 的合成

  摘要：

  一种从各种 2-二甲氨基亚甲基环己烷-1,3-二酮合成新型 3-(1,3-噻唑-2-基)-7,8-二氢喹啉-2,5(1H,6H)-二酮的有效方法， (1,3-噻唑-2-基)乙腈和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛被开发。这些转化通过中间体 2-[2-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-2-cyanothenyl]-3-oxocyclohex-1-en-1-olates 进行。它们被分离为哌啶盐并用于与芳香胺的进一步杂环化反应，得到新的 1-aryl-3-(1,3-thiazol-2-yl)-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H) -迪奥内斯。这些化合物也是在受控微波辐射下通过制备三步“一锅”合成获得的。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0066-z
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 2-溴-4'-甲基苯丙酮 生成 2-[5-Methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型 3-(1,3-thiazol-2-yl)-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-diones 的合成

  摘要：

  一种从各种 2-二甲氨基亚甲基环己烷-1,3-二酮合成新型 3-(1,3-噻唑-2-基)-7,8-二氢喹啉-2,5(1H,6H)-二酮的有效方法， (1,3-噻唑-2-基)乙腈和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛被开发。这些转化通过中间体 2-[2-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-2-cyanothenyl]-3-oxocyclohex-1-en-1-olates 进行。它们被分离为哌啶盐并用于与芳香胺的进一步杂环化反应，得到新的 1-aryl-3-(1,3-thiazol-2-yl)-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H) -迪奥内斯。这些化合物也是在受控微波辐射下通过制备三步“一锅”合成获得的。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0066-z