2-氯-5-甲基-4-硝基苯酚 | 40130-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氯-5-甲基-4-硝基苯酚
• 中文别名: -氯-5-甲基-4-硝基苯酚
• 英文名称: 2-chloro-5-methyl-4-nitro-phenol
• 英文别名: 2-Chlor-5-methyl-4-nitro-phenol；4-Chlor-6-nitro-3-oxy-toluol；6-Chlor-4-nitro-m-kresol；2-chloro-4-nitro-5-methylphenol；2-chloro-5-methyl-4-nitrophenol
• CAS: 40130-97-0
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• mdl: MFCD08689884
• 分子量: 187.583
• InChiKey: VCVRNVYZNFWSOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  301.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲基-4-硝基苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 6-chloro-5-methoxytryptamine
  参考文献：
  名称：

  Batandier; Marsura; Luu-Duc, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 3, p. 227 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-甲基-2,5-二硝基-苯 在 氨 作用下， 生成 2-氯-5-甲基-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Kenner; Tod; Witham, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel and Selective 5-HT_2C/2B Receptor Antagonists as Potential Anxiolytic Agents:  Synthesis, Quantitative Structure−Activity Relationships, and Molecular Modeling of Substituted 1-(3-Pyridylcarbamoyl)indolines
  作者：Steven M. Bromidge、Steven Dabbs、David T. Davies、D. Malcolm Duckworth、Ian T. Forbes、Peter Ham、Graham E. Jones、Frank D. King、Damian V. Saunders、Susannah Starr、Kevin M. Thewlis、Paul A. Wyman、Frank E. Blaney、Christopher B. Naylor、Fiona Bailey、Thomas P. Blackburn、Vicky Holland、Guy A. Kennett、Graham J. Riley、Martyn D. Wood

  DOI：10.1021/jm970741j

  日期：1998.5.1

  The synthesis, biological activity, and molecular modeling of a novel series of substituted 1-(3-pyridylcarbamoyl)indolines are reported. These compounds are isosteres of the previously published indole urea 1 (SB-206553) and illustrate the use of aromatic disubstitution as a replacement for fused five-membered rings in the context of 5-HT2C/2B receptor antagonists. By targeting a region of space previously

  报道了一系列新的取代的1-（3-吡啶基氨基甲酰基）二氢吲哚的合成，生物活性和分子模型。这些化合物是先前公开的吲哚脲1（SB-206553）的等排体，并说明了在5-HT2C / 2B受体拮抗剂的背景下使用芳香族脱位取代稠合的五元环。通过靶向先前鉴定为在5-HT2C受体上空间允许但在5-HT2A受体上不允许的空间区域，我们已经鉴定出许多化合物，它们是迄今报道的最有效和选择性最强的5-HT2C / 2B受体拮抗剂。根据其整体生物学特征选择了46（SB-221284）作为新的潜在非镇静抗焦虑药进行进一步评估。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2019007696A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention discloses compounds according to Formula (I) Wherein R1, R2, L, A1, A2, A3, Cy and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to antagonists compounds of sphingosine 1-phosphate (SIP) receptor, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, inflammatory diseases, respiratory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and/or proliferative diseases by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了根据式（I）的化合物，其中R1、R2、L、A1、A2、A3、Cy和下标n的定义如本文所述。本发明涉及拮抗神经酰胺1-磷酸（SIP）受体的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸道疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增生性疾病的方法，通过给予本发明的化合物。
• Stereoselectivein-vitro aromatic-ring oxygenations of chiral 1,4-benzodiazepin-2-ones
  作者：Dragutin Kolbah、Nikola Bla?evi?、Mohammad Hannoun、Franjo Kajfe?、Tomislav Kova?、Slobodan Rendi?、Vitomir ?unji?

  DOI：10.1002/hlca.19770600134

  日期：1977.1.26

  Biological N(1)-demethylation and C(3)-hydroxylation of two enantiomeric 1,4-benzodiazepin-2-ones 1 and 2 (cf. scheme 2) were found to be nonstereoselective. Aromatic-ring hydroxylation, however, took place in the (S)-series only, leading to 3′- and 4′-hydroxylated, N(1)-demethylated, metabolites (54 and 56, cf. scheme 5: these structures were unambiguously confirmed by comparing their UV., CD., and

  生物N（1）和-demethylation C（3）的两种对映体的1,4-苯并二氮杂-2-酮羟基化1和2（参见方案2）被发现是nonstereoselective。但是，芳香环羟基化仅在（S）系列中发生，导致3'-和4'-羟基化，N（1）-去甲基化的代谢产物（54和56，参见方案5：这些结构是通过比较它们的UV，CD和质谱图与真实样品的光谱图明确地确认）。从理论上讲，可以通过包括NIH位移在内的机理将几种化合物设想为1和2的芳香族A环中的羟基化产物。方案3）是合成的，但尚未从体外孵育混合物中分离出这些化合物。
• [EN] INDOLINE DERIVATIVES AS 5HT2C ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES INDOLINIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE 5HT2C
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995001976A1

  公开（公告）日：1995-01-19

  (EN) A compound of formula (I) or a salt thereof, wherein: P represents phenyl, a quinoline or isoquinoline residue, or a 5-membered or 6-membered aromatic heterocyclic ring containing up to three heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulphur; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl, halogen, CF3, NR7R8 or OR9 where R7, R8 and R9 are independently hydrogen, C1-6 alkyl or arylC1-6alkyl; R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; R3 is C1-6 alkyl; n is 0 to 3; m is 0 to 4; and R4 groups are independently C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-6 cycloalkyl, C3-6 cycloalkylC1-6 alkyl, C1-6 alkylthio, C3-6cycloalkylthio, C3-6 cycloalkylC1-6 alkylthio, halogen, nitro, CF3, OCF3, SCF3, SO2CF3, SO2F, formyl, C2-6 alkanoyl, cyano, optionally substituted phenyl or thienyl, NR7R8, CONR7R8, or OR9 where R7, R8 and R9 are as defined for R1, CO2R10 where R10 is hydrogen or C1-6 alkyl. The compounds have 5HT2C receptor antagonist activity. Certain compounds of the invention also exhibit 5HT2B antagonist activity. 5HT2C/2B receptor antagonists are believed to be of potential use in the treatment of CNS disorders.(FR) Composé répondant à la formule (I) ou son sel. Dans ladite formule, P représente phényle, un reste de quinoléine ou d'isoquinoléine, ou un hétérocycle aromatique à 5 ou 6 chaînons renfermant jusqu'à trois hétéroatomes choisis parmi azote, oxygène ou soufre; R1 représente hydrogène, alkyle C1-6, halogène, CF3, NR7R8 ou OR9 où R7, R8 et R9, indépendamment les uns des autres, représentent hydrogène, alkyle C1-6, ou arylalkyle C1-6; R2 représente hydrogène ou alkyle C1-6; R3 représente alkyle C1-6; n est compris entre 0 et 3; m est compris entre 0 et 4; et chaque groupe R4 représente alkyle C1-6 éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, alcényle C2-6, alcynyle C2-6, cycloalkyle C3-6, cycloalkyle C3-6-alkyle C1-6, alkylthio C1-6, cycloalkylthio C3-6, cycloalkyle C3-6- alkylthio C1-6, halogène, nitro, CF3, OCF3, SCF3, SO2CF3, SO2F, formyle, alcanoyle C2-6, cyano, phényle ou thiényle éventuellement substitué, NR7R8, CONR7R8 ou OR9 où R7, R8 et R9 ont les mêmes notations que pour R1, CO2R10 où R10 représente hydrogène ou alkyle C1-6. Ces composés présentent une activité d'antagoniste du récepteur de 5HT2C. Certains de ces composés présentent également une activité d'antagoniste de 5HT2B. On pense que les antagonistes des récepteurs de 5HT2C/2B pourraient s'avérer utiles dans le traitement des troubles du système nerveux central.

  化合物式（I）或其盐，其中：P代表苯基，喹啉或异喹啉残基，或者包含最多三个氮、氧或硫杂原子的五元或六元芳香杂环环；R1为氢，C1-6烷基，卤素，CF3，NR7R8或OR9，其中R7、R8和R9独立地为氢，C1-6烷基或芳基C1-6烷基；R2为氢或C1-6烷基；R3为C1-6烷基；n为0至3；m为0至4；R4基独立地为C1-6烷基，可选地被一个或多个卤素原子取代，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-6环烷基，C3-6环烷基C1-6烷基，C1-6烷基硫，C3-6环烷基硫，C3-6环烷基C1-6烷基硫，卤素，硝基，CF3，OCF3，SCF3，SO2CF3，SO2F，甲酰基，C2-6酰基，氰基，可选地取代的苯基或噻吩基，NR7R8，CONR7R8或OR9，其中R7、R8和R9如R1所定义，CO2R10其中R10为氢或C1-6烷基。这些化合物具有5HT2C受体拮抗活性。该发明的某些化合物还表现出5HT2B受体拮抗活性。5HT2C/2B受体拮抗剂被认为具有在中枢神经系统疾病治疗中的潜在用途。
• Amidinylphenyl compounds and their use as fungicides
  申请人：Tseng Chi-Ping

  公开号：US20050182025A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Compounds of the formula (R 5 ) m -(R 6 A)-2-(R 4 )-1-[N═C(R 1 )N(R 2 )(R 3 )]benzene and their agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful as fungicides, wherein R 1 is H, OH, SH, SO 3 H, CN, —OR 7 or —SR 7 ; C 1 -C 10 alkyl, C 2 -C 10 alkenyl, C 2 -C 5 alkoxycarbonyl, C 2 -C 10 alkynyl, a C 3 -C 6 carbocycle or a 3-, 4-, 5- or 6-membered heterocycle, each optionally substituted; provided that when R 1? is a heterocycle containing nitrogen as a ring member, it is not attached to the remainder of Formula I through said nitrogen ring member; R 6 is C 5 -C 21 alkyl, C 5 -C 21 alkenyl, C 5 -C 21 alkynyl, C 4 -C 9 alkoxycarbonyl, C 4 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 10 dialkylaminocarbonyl or C 3 -C 12 trialkylsilyl, each optionally substituted; or R 6 is C 1 -C 4 alkyl or C 2 -C 9 alkylcarbonyl, each substituted with one or more R 12 ; A is a direct bond, O, S(O) n , or NR 10 ; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1, 2 or 3; and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 10 and R 12 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of the formula (R 5 ) m -(R 6 A)-2-(R 4 )-1-[N═C(R 1 )N(R 2 )(R 3 )]benzene and a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound of the formula (R 5 ) m -(R 6 A)-2-(R 4 )-1-[N═C(R 1 )N(R 2 )(R 3 )]benzene.

  本发明揭示了公式（R5）m-（R6A）-2-（R4）-1- [N═C（R1）N（R2）（R3）]苯的化合物及其在农业上适用的盐，其可用作杀菌剂。其中，R1为H，OH，SH，SO3H，CN，-OR7或-SR7；C1-C10烷基，C2-C10烯基，C2-C5烷氧羰基，C2-C10炔基，C3-C6环烷基或3-, 4-, 5-或6-成员的杂环，每个都可以选择性地被取代；但是，当R1为含有氮作为环成员的杂环时，它不通过该氮环成员连接到公式I的其余部分；R6为C5-C21烷基，C5-C21烯基，C5-C21炔基，C4-C9烷氧羰基，C4-C6烷基氨基羰基，C3-C10二烷基氨基羰基或C3-C12三烷基硅烷基，每个都可以选择性地被取代；或R6为C1-C4烷基或C2-C9烷基羰基，每个都用一个或多个R12取代；A为直接键，O，S（O）n或NR10；n为0、1或2；m为0、1、2或3；R2、R3、R4、R5、R7、R10和R12如本文所述。还揭示了含有公式（R5）m-（R6A）-2-（R4）-1-[N═C（R1）N（R2）（R3）]苯化合物的组合物以及一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，其中涉及施用公式（R5）m-（R6A）-2-（R4）-1- [N═C（R1）N（R2）（R3）]苯的化合物的有效量。