2-氯-5-甲基-4-硝基苯胺 | 70902-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-甲基-4-硝基苯胺
• 英文名称: 2-chloro-5-methyl-4-nitroaniline
• 英文别名: 2-chloro-5-methyl-p-nitroaniline；2-chloro-5-methyl-4-nitro-aniline；2-Chlor-5-methyl-4-nitro-anilin；4-Chlor-6-nitro-3-amino-toluol
• CAS: 70902-72-6
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• 分子量: 186.598
• InChiKey: DVPGIZWVZLGVRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  330.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲基-4-硝基苯胺 生成 4,5-二氯-2-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Kenner; Tod; Witham, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-甲基-2,5-二硝基-苯 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 2-氯-5-甲基-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Kenner; Tod; Witham, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing p-phenylenediamines
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05041672A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  A process for producing p-phenylenediamine or a derivative thereof which comprises reducing p-nitroaniline or a derivative thereof by hydrazine in the presence of an aromatic quinone compound or an aromatic dihydroxy compound.

  一种生产对苯二胺或其衍生物的方法，包括在芳香醌化合物或芳香二羟基化合物的存在下，通过肼还原对硝基苯胺或其衍生物。
• PRODUCTION OF p-PHENYLENEDIAMINES
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0416118B1

  公开（公告）日：1993-12-29
• JPH0459750A
  申请人：——

  公开号：JPH0459750A

  公开（公告）日：1992-02-26
• US3978038A
  申请人：——

  公开号：US3978038A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US4083845A
  申请人：——

  公开号：US4083845A

  公开（公告）日：1978-04-11