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4-amino-2-chloro-5-methylphenol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-2-chloro-5-methylphenol
英文别名
4-amino-2-chloro-5-methyl-phenol;4-Amino-2-chlor-5-methyl-phenol;4-Chlor-6-amino-3-oxy-toluol;4-Chlor-6-amino-3-oxy-1-methyl-benzol;6-Chlor-4-amino-m-kresol;2-chloro-5-methyl-4-amino-phenol
4-amino-2-chloro-5-methylphenol化学式
CAS
——
化学式
C7H8ClNO
mdl
——
分子量
157.6
InChiKey
QPVZPORQYZKIRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-5-chloro-3-phenylisothiazole4-amino-2-chloro-5-methylphenolcaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到4-[(4-bromo-3-phenylisothiazol-5-yl)oxy]-5-chloro-2-methylaniline
    参考文献:
    名称:
    Isothiazolyloxyphenylamidines and their use as fungicides
    摘要:
    本发明涉及通式(I)的异噻唑氧基苯基胺类化合物,其制备方法,根据本发明用于控制不良微生物的胺类化合物的使用,以及包含根据本发明的异噻唑氧基苯基胺类化合物的用途的组合物。此外,本发明还涉及通过将根据本发明的化合物应用于微生物和/或其栖息地来控制不良微生物的方法。
    公开号:
    US20110130282A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Raiford, Journal of the American Chemical Society, 1914, vol. 36, p. 675
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种c-Met小分子抑制剂、含其的药物组合物 及其药学应用
    申请人:杭州市西溪医院
    公开号:CN106349158B
    公开(公告)日:2020-02-28
    本发明提供一种c‑Met小分子抑制剂及其制备方法,含有这些衍生物的药物组合物、该化合物的盐类和以该化合物或其盐类为活性成分的药物在制备抗肿瘤药物及肝病相关疾病治疗药物中的应用,所述的c‑Met小分子抑制剂化合物具有通式(Ⅰ)结构。本发明制得的化合物具有较好的体外肿瘤抑制活性,对c‑Met激酶的抑制活性能达到纳摩尔级别,可作为一类结构新颖的肝癌治疗药物,具有良好的商业价值。Ⅰ。
  • Substituierte Carbonsäureanilide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0168608A2
    公开(公告)日:1986-01-22
    Neue substituierte Carbonsäureanilide der Formel in welcher X für Sauerstoff oder Schwefel steht, R' für Wasserstoff, Halogen, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Trifluormethyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Alkoxy mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Alkylmercapto mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen steht, R2 für Halogen oder Methyl steht, n für 0, 1 oder 2 steht, R3 für Wasserstoff, Halogen, gegebenenfalls substituiertes Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiertes Aryl, gegebenenfalls substituiertes Aralkyl oder für die Reste -OR6 oder -SOm -R6 steht, wobei R6 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder für gegebenenfalls substituiertes Aryl steht und m für 0, 1 oder 2 steht, und R4 und R5 unabhängig voneinander für Halogen oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen oder R4 und R5 gemeinsam mit dem angrenzenden Kohlenstoffatom für einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten carbocyclischen Ring mit 3 bis 8 Ring-Kohlenstoffatomen stehen, mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Herbizide.
    式中的新取代羧酸苯胺化合物 其中 X是氧或硫 R'是氢、卤素、1 至 6 个碳原子的烷基、三氟甲基、任选取代的苯基、1 至 6 个碳原子的烷氧基或 1 至 6 个碳原子的烷基巯基、 R2 是卤素或甲基、 n 是 0、1 或 2、 R3 是氢、卤素、任选取代的具有 1 至 6 个碳原子的烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基或自由基 -OR6 或 -SOm -R6,其中 R6 代表 1 至 6 个碳原子的任选取代的烷基或任选取代的芳基,且 m 是 0、1 或 2,以及 R4 和 R5 各自代表卤素或具有 1-6 个碳原子的任选取代的烷基,或 R4 和 R5 与相邻碳原子一起代表具有 3 至 8 个环状碳原子的任选取代的饱和或不饱和碳环、 制备新物质并将其用作除草剂的多种工艺。
  • Raiford, American Chemical Journal, 1911, vol. 46, p. 447
    作者:Raiford
    DOI:——
    日期:——
  • Sone, Takaaki; Hamamoto, Kazuhiro; Seiji, Yoshiyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1596 - 1598
    作者:Sone, Takaaki、Hamamoto, Kazuhiro、Seiji, Yoshiyuki、Shinkai, Seiji、Manabe, Osamu
    DOI:——
    日期:——
  • Hodgson; Moore, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2038
    作者:Hodgson、Moore
    DOI:——
    日期:——
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