2-(4-trifluoromethylphenyl)-10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1221129-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-trifluoromethylphenyl)-10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-one
• CAS: 1221129-36-7
• 化学式: C₁₇H₁₀F₃N₃O
• 分子量: 329.281
• InChiKey: DDIGWNFGZHQAEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-trifluoromethylphenyl)-10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 6-methyl-4-bromomethylcoumarin 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.33h， 以92%的产率得到10-(6-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-ylmethyl)-2-trifluoromethyl-10H-benzo[4,5]Imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮；香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮的合成，体外抗菌和抗癌活性

  摘要：

  本文介绍了微波辐射下二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮（2a – h）的合成。在较短的反应时间（2分钟）内，以优异的收率（74–94％）获得了该产品。这些分子（2a，b）与各种取代的4-溴甲基香豆素（3a – f）进一步反应，生成了一系列香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]嘧啶-4-酮（4a – h）。通过光谱研究证实了所有合成化合物的结构，并对其进行了体外筛选对三名革兰氏阳性菌即抗菌活性。，金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，链球菌和三个革兰氏阴性菌即，大肠杆菌，肺炎克雷伯氏菌，铜绿假单胞菌和抗真菌活性白色念珠菌，黑曲霉，烟曲霉，黑曲霉黄酮，尖孢镰刀菌，产黄青霉和对道尔顿腹水性淋巴瘤（DAL）细胞系的抗癌活性。 通常，所有化合物均具有比抗菌剂更好的抗真菌特性。香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮（4g）（R =  i -Pr，R

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.015
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 (4-三氟甲基苯甲酰基)乙酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 以87%的产率得到2-(4-trifluoromethylphenyl)-10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮；香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮的合成，体外抗菌和抗癌活性

  摘要：

  本文介绍了微波辐射下二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮（2a – h）的合成。在较短的反应时间（2分钟）内，以优异的收率（74–94％）获得了该产品。这些分子（2a，b）与各种取代的4-溴甲基香豆素（3a – f）进一步反应，生成了一系列香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]嘧啶-4-酮（4a – h）。通过光谱研究证实了所有合成化合物的结构，并对其进行了体外筛选对三名革兰氏阳性菌即抗菌活性。，金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，链球菌和三个革兰氏阴性菌即，大肠杆菌，肺炎克雷伯氏菌，铜绿假单胞菌和抗真菌活性白色念珠菌，黑曲霉，烟曲霉，黑曲霉黄酮，尖孢镰刀菌，产黄青霉和对道尔顿腹水性淋巴瘤（DAL）细胞系的抗癌活性。 通常，所有化合物均具有比抗菌剂更好的抗真菌特性。香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮（4g）（R =  i -Pr，R

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.015

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND ANALOGS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Xu Lifeng

  公开号：US20120178915A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  This invention relates with the arylheterocycle-fused pyrimidines, derivatives and analogs of formula I: or stereoisomers, tautoers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, complex salts or solvates thereof, wherein: A-cycle is of 3-8 saturated or unsaturated arylheterocycles or aliheterocyclic, containing 1-4 heteroatoms, B-cycle 5-8 member saturated or unsaturated heterocycle containing 1-4 heteroatoms; X 1 , X 2 , X 3 , X 4 are, independently at each occurrence, C, O, S, Se, N and P elements; R 1 , R 2 , R 3 is a substituent containing alicyclic group, arylcycle group, heterocyclic group, adamantane alkyl, adamantane heterocycle, adamantane analogs, sugar group, hydroxyl group, amino acid group or a combination of the above substituents. This invention also relates with their preparative methods and applications.

  该发明涉及与芳基杂环融合的嘧啶类化合物、衍生物和类似物的公式I：或其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、复盐或溶剂化合物，其中：A环是由3-8个饱和或不饱和的芳基杂环或芳杂环组成，含有1-4个杂原子，B环是由5-8个成员的饱和或不饱和杂环组成，含有1-4个杂原子；X1、X2、X3、X4在每次出现时独立地是C、O、S、Se、N和P元素；R1、R2、R3是含有脂环基团、芳环基团、杂环基团、金刚烷烷基、金刚烷杂环、金刚烷类似物、糖基、羟基、氨基酸基团或上述基团的组合的取代基。该发明还涉及它们的制备方法和应用。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND ANALOGS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS ET ANALOGUES DE PYRIMIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：LIAONING LIFENG SCIENT & TECHNOLOGY DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2011035518A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Pyrimidine derivatives and analogs, their pharmaceutically acceptable salts, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in manufacture of medicaments for treating inflammatory and infectious diseases induced by bacteria and/or fungi are disclosed.
• Microwave assisted synthesis of dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-ones; synthesis, in vitro antimicrobial and anticancer activities of novel coumarin substituted dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-ones
  作者：Kallimeledoddi B. Puttaraju、Kalegowda Shivashankar、Chandra、M. Mahendra、Vijaykumar P. Rasal、Ponnuru N. Venkata Vivek、Khushboo Rai、Maibam Beebina Chanu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.07.015

  日期：2013.11

  article describes the synthesis of dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one (2a–h) under microwave irradiation. The product was obtained in excellent yield (74–94%) in a shorter reaction time (2 min). These molecules (2a, b) further reacted with various substituted 4-bromomethylcoumarins (3a–f) to yield a new series of coumarin substituted dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-ones (4a–h)

  本文介绍了微波辐射下二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮（2a – h）的合成。在较短的反应时间（2分钟）内，以优异的收率（74–94％）获得了该产品。这些分子（2a，b）与各种取代的4-溴甲基香豆素（3a – f）进一步反应，生成了一系列香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]嘧啶-4-酮（4a – h）。通过光谱研究证实了所有合成化合物的结构，并对其进行了体外筛选对三名革兰氏阳性菌即抗菌活性。，金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，链球菌和三个革兰氏阴性菌即，大肠杆菌，肺炎克雷伯氏菌，铜绿假单胞菌和抗真菌活性白色念珠菌，黑曲霉，烟曲霉，黑曲霉黄酮，尖孢镰刀菌，产黄青霉和对道尔顿腹水性淋巴瘤（DAL）细胞系的抗癌活性。 通常，所有化合物均具有比抗菌剂更好的抗真菌特性。香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮（4g）（R =  i -Pr，R