琥珀酸-1,4-13C2 | 79864-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 琥珀酸-1,4-13C2
• 中文别名: 丁二酸-1,4-13C2
• 英文名称: 1,4-¹³C₂-butanedioic acid
• 英文别名: 1,4-¹³C₂-succinic acid；<1,4-(13)C2>succinic acid；<1,4-13C2>-succinic acid；<1,4-13C2>succinic acid；1,4-{¹³C}-succinic acid；(1,4-13C2)-succinic acid；Succinic acid-1,4-13C2；(1,4-13C2)butanedioic acid
• CAS: 79864-95-2
• 化学式: C₄H₆O₄
• 分子量: 120.067
• InChiKey: KDYFGRWQOYBRFD-CQDYUVAPSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-190 °C(lit.)
• 沸点：
  235 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  避免强氧化剂、强碱、强酸和强还原剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R41
• WGK Germany：
  1
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存在阴凉、干燥处，并确保工作环境有良好通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 琥珀酸-1,4-13C2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Butanedioic acid-1,4-13C2
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Butanedioic acid-1,4-13C2
别名
: 13C2C2H6O4
分子式
: 120.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Succinic acid-1,4-13C2
-
CAS 号 79864-95-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 187 - 190 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

丁二酸-13C2是带有13C标记的琥珀酸[1]。作为一种强效口服抗焦虑剂，琥珀酸还参与了三羧酸循环，并且常作为食品、化学和制药行业中许多重要工业化学品的前体[2][3]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  琥珀酸-1,4-13C2 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到<1,4-13C2>-(R,S)-2,3-dibromosuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  用手性丙二酸酯合成脂肪酸和聚酮化合物的机理和立体化学研究

  摘要：

  手性丙二酸酯，（- [R ）- 〔1- 13 ℃; 2- 2 H]丙二酸二乙酯和（小号） - 〔1- 13 ℃; 2- 2 H]丙二酸二乙酯，合成和表征为与酵母脂肪酸丙二酰辅酶A衍生物质谱分析棕榈酸产生的合酶。手性丙二酸酯用于研究大鼠肝脏中脂肪酸合酶和青霉青霉中脂肪酸合酶和6-甲基水杨酸合酶的空间分布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86493-0
• 作为产物：
  描述：

  <1,4-13C2>Bernsteinsaeuredinitril 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 琥珀酸-1,4-13C2
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸合酶和质谱法测定手性丙二酸酯的合成及其手性的测定

  摘要：

  手性丙二酸酯，（- [R ）- 〔1- 13 ℃; 2- 2 H]丙二酸二乙酯和（小号） - 〔1- 13 ℃; 2- 2 H]丙二酸二乙酯，已被合成，并使用脂肪酸合酶其绝对构型确定和基于质谱的新方法。

  DOI：

  10.1039/c39860000911

文献信息

• Platinum(IV) Complexes Featuring Axial (1, 4-¹³C₂)Succinato Ligands - Synthesis, Characterization, and Preliminary ­Investigations in Cancer Cell Lysates
  作者：Jelena Banfic、Mahsa S. Adib-Razavi、Markus Galanski、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1002/zaac.201300058

  日期：2013.7

  The chemistry of cytotoxic platinum(II) complexes is more or less restricted to ligand exchange reactions, derivatization of coordi- nated ligands is cumbersome, and subsequent purification in many cases impossible. Consequently, kinetically more inert platinum(IV) complexes found their way into the development of novel, promising anticancer drugs. Research has focused more and more during the last

  细胞毒性铂 (II) 配合物的化学或多或少仅限于配体交换反应，配位配体的衍生化很麻烦，并且在许多情况下无法进行后续纯化。因此，动力学上更具惰性的铂 (IV) 络合物进入了新型、有前途的抗癌药物的开发中。在过去的几年中，研究越来越关注铂 (IV) 配合物的使用，该配合物具有一个或两个轴向琥珀酸配体，其中一个羧酸部分可用于进一步衍生化。为了更深入地了解机械
• Isotope-Edited Infrared Spectroscopy for Efficient Discrimination between Pharmaceutical Salts and Cocrystals
  作者：Kentaro Iwata、Masatoshi Karashima、Yukihiro Ikeda

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.7b00226

  日期：2017.7.3

  Isotope-edited infrared spectroscopy using carboxylic acids selectively labeled with 13C is proposed herein for the efficient discrimination of pharmaceutical salts and cocrystals, whereby proton-transfer probe vibrations are highlighted by isotope shifts. This new technique can accurately discriminate even a confusing salt from a cocrystal for the traditional method, highlighting the diagnostic peaks

  本文中提出了使用13 C选择性标记的羧酸进行同位素编辑的红外光谱，以有效区分药物盐和共晶体，从而通过同位素位移突出质子转移探针的振动。对于传统方法，这项新技术甚至可以从共晶中准确区分出令人困惑的盐，从而突出了诊断峰。另外，已建立的技术还提供了与共晶的羰基氧处的分子间氢键相对应的OH面内弯曲振动。该技术将加速鉴别，这是共晶体开发中的关键过程。
• Synthesis under reversible conditions of cyclic porphyrin dimers using palladium-catalysed allyl transesterification
  作者：Guido Kaiser、Jeremy K. M. Sanders

  DOI：10.1039/b006151o

  日期：——

  Cyclic zinc-porphyrin dimers have been synthesised using reversible π-allyl palladium chemistry in the presence of bidentate pyridyl ligand templates.

  通过在双齿吡啶配体模板的存在下利用可逆π-烯丙基钯化学，已经合成了环状锌卟啉二聚体。
• Mechanism of the isomerization of 1,5,9-cyclododecatriyne to hexaradialene: 1,2:3,4:5,6-tricyclobutabenzene is not an intermediate
  作者：William V. Dower、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1021/ja00388a111

  日期：1982.12

  Das F3C, ]dotierte Cyclododecatriin (I) (Darstellung beschrieben) lagert sich thermisch zu [1,4-′3C,]Hexaradialen (II) um, nicht dagegen zum [1,2-′3C2]Isomeren, wie durch Abfang mit Br2 in CH2Cl2 (-196°C), Hydrierung des Hexakis[brommethyl]benzol, Ozonolyse des erhaltenen Hexamethylbenzol zu 2,3-Butandion und dessen massenspektrometrische Analyse der "C-Verteilung sich zweifelsfrei ergibt.

  Das F3C, ]dotierte Cyclododecatriin (I) (Darstellung beschrieben) lagert sich thermisch zu [1,4-'3C,]Hexaradialen (II) um, nicht dagegen zum [1,2-'3C2]Isomeren, wie durch Abfang mit Br2在 CH2Cl2 (-196°C) 中，Hydrierung des Hexakis[brommethyl]benzol, Ozonolyse des erhaltenen Hexamethylbenzol zu 2,3-Butandion und dessen massenspektrometrische Analyze der "C-Verteilung sich zweifelsfrei ergibt.
• Synthesis and Characterization of Urofuranoic Acids: In Vivo Metabolism of 2-(2-Carboxyethyl)-4-methyl-5-propylfuran-3-carboxylic Acid (CMPF) and Effects on in Vitro Insulin Secretion
  作者：Edith Nagy、Ying Liu、Kacey J. Prentice、Kyle W. Sloop、Phillip E. Sanders、Battsetseg Batchuluun、Craig D. Hammond、Michael B. Wheeler、Timothy B. Durham

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01668

  日期：2017.3.9

  -carboxylic acid) is a metabolite that circulates at high concentrations in type 2 and gestational diabetes patients. Further, human clinical studies suggest it might have a causal role in these diseases. CMPF inhibits insulin secretion in mouse and human islets in vitro and in vivo in rodents. However, the metabolic fate of CMPF and the relationship of structure to effects on insulin secretion have

  CMPF（2-（2-羧乙基）-4-甲基-5-丙基呋喃-3-羧酸）是一种代谢产物，在2型和妊娠糖尿病患者中以高浓度循环。此外，人类临床研究表明它可能在这些疾病中起因果作用。CMPF在啮齿动物中体外和体内抑制小鼠和人类胰岛中的胰岛素分泌。但是，尚未对CMPF的代谢命运以及结构与胰岛素分泌的影响之间的关系进行研究。描述了CMPF及其类似物的合成。这些包括同位素标记的分子。在体内对这些材料的研究导致首次观察到CMPF的代谢产物。另外，已经制备了多种CMPF类似物，并在使用小鼠和人胰岛的胰岛素分泌测定中对其进行了表征。鉴定了几种影响体外胰岛素分泌的分子。描述的分子应作为进一步研究CMPF生物学的有趣探针。