2,3-dihydrobenzinden-4-ol | 113812-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dihydrobenzinden-4-ol
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-4-ol
• CAS: 113812-02-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: KHAAGCFCIDMSQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 沸点：
  359.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydrobenzinden-4-ol 在 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2,3-dihydrobenzindene-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of phenanthrenes and of related systems by intramolecular annulation processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a015
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 3-(2-benzenesulfonylmethyl-phenyl)-propyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化氢苯甲酰 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 2,3-dihydrobenzinden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of phenanthrenes and of related systems by intramolecular annulation processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a015

文献信息

• GHERA, EUGENE;MAURYA, RAKESH;BEN-DAVID, YOSHUA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1912-1918
  作者：GHERA, EUGENE、MAURYA, RAKESH、BEN-DAVID, YOSHUA

  DOI：——

  日期：——
• New syntheses of phenanthrenes and of related systems by intramolecular annulation processes
  作者：Eugene Ghera、Rakesh Maurya、Yoshua Ben-David

  DOI：10.1021/jo00244a015

  日期：1988.4