N-2-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide | 1233526-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-2-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• 英文别名: N,2-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• CAS: 1233526-90-3
• 化学式: C₁₅H₂₂BNO₃
• 分子量: 275.156
• InChiKey: CAPYHNBFWNGYTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 methyl 2-chloro-5-(N-methyl-3-(3-methyl-4-(carbamoyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CRYPTOSPORIDIOSIS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包括这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物的方法，用于治疗、预防、抑制、改善或根除隐孢子虫病的病理和/或症状，通过给予这种化合物。

  公开号：

  US20220112189A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 草酰氯 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-2-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-B][1,2,4]TRIAZINES AS C-MET INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及嘧啶并咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪类化合物，它们是c-Met的抑制剂，可用于治疗包括癌症在内的与c-Met相关的疾病。

  公开号：

  US20110212967A1

文献信息

• [EN] 4, 6-DISUBSTITUTED 2-AMINO-PYRIMIDINES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 2-AMINO-PYRIMIDINES 4,6-DISUBSTITUÉES, CONVENANT COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2010075270A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors/antagonists useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式（I）的取代杂环化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些化合物是组织胺H4受体抑制剂/拮抗剂，用于治疗组织胺H4受体相关疾病或疾病或疾病，例如，炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• Widely Exploited, Yet Unreported: Regiocontrolled Synthesis and the Suzuki-Miyaura Reactions of Bromooxazole Building Blocks
  作者：Vitalii V. Solomin、Dmytro S. Radchenko、Evgeniy Y. Slobodyanyuk、Oleksandr V. Geraschenko、Bohdan V. Vashchenko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201900032

  日期：2019.5.15

  An approach to synthesis of all isomeric bromooxazoles was optimized and its scope was extended to all three isomeric parents, as well as various alkyl‐ and aryl‐substituted bromooxazoles. The direct regiocontrolled lithiation followed by reaction with electrophilic bromine source was common and led exclusively to the target substituted 2‐, 4‐, and 5‐bromooxazoles on multigram scale. The utility of

  优化了所有异构体溴恶唑的合成方法，并将其范围扩展到所有三个异构体母体，以及各种烷基和芳基取代的溴恶唑。直接区位控制的锂化反应，随后与亲电溴源反应是很常见的现象，并且仅在毫克数范围内导致目标取代的2-，4-和5-溴恶唑。在平行合成条件下，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应证明了在这项工作中获得的多功能构建基块的效用。
• Substituted Heterocyclic Compounds
  申请人：Zhang Colin

  公开号：US20100173901A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors/antagonists useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I的取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中成分成员在此提供，以及它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H4受体抑制剂/拮抗剂，可用于治疗组胺H4受体相关的疾病或疾病或障碍，包括例如炎症性疾病或障碍，瘙痒和疼痛。
• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GPR-119
  申请人：NAGARATHNAM Dhanapalan

  公开号：US20130045986A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to novel compounds of formula (A) and (B) as modulators of GPR-119, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of GPR-119 mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及一种公式（A）和（B）的新化合物，作为GPR-119的调节剂，其制备方法，包含它们的制药组合物以及使用它们治疗、预防和/或改善GPR-119介导的疾病或障碍的方法。
• Imidazo[1,2-B][1,2,4]triazines as C-MET inhibitors
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US08487096B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The present invention relates to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines that are inhibitors of c-Met and are useful in the treatment of c-Met associated diseases including cancer.

  本发明涉及一种抑制c-Met的咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪类化合物，可用于治疗与c-Met相关的疾病，包括癌症。