1-O-tert-butyl 3-O-ethyl (2S,3R,4S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate | 624736-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 3-O-ethyl (2S,3R,4S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 624736-80-7
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₇
• 分子量: 469.535
• InChiKey: KNJBEAQHWXZCEN-UEVCKROQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 3-O-ethyl (2S,3R,4S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到ethyl [2S,3R,4S]-2-(4-Methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-恶嗪对映选择性合成内皮素拮抗剂 ABT-627（Atrasentan）的吡咯烷核心

  摘要：

  介绍了内皮素拮抗剂 ABT-627 (Atrasentan) 的吡咯烷核心 6a 的非对映选择性合成，作为外消旋混合物或对映体纯化合物。这些合成的关键步骤是利用 1,3-苯并二氧杂环己烷-5-基锂与外消旋 6H-1,2-恶嗪 3 或对映体纯 6H-1,2-恶嗪 7 或 8 的高度非对映选择性共轭加成，然后用乙基捕获氰基甲酸酯（曼德试剂）。得到的 5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪转化为 2,3,4-三取代的吡咯烷 6a。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300234
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 1-O-tert-butyl 3-O-ethyl (2S,3R,4S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-恶嗪对映选择性合成内皮素拮抗剂 ABT-627（Atrasentan）的吡咯烷核心

  摘要：

  介绍了内皮素拮抗剂 ABT-627 (Atrasentan) 的吡咯烷核心 6a 的非对映选择性合成，作为外消旋混合物或对映体纯化合物。这些合成的关键步骤是利用 1,3-苯并二氧杂环己烷-5-基锂与外消旋 6H-1,2-恶嗪 3 或对映体纯 6H-1,2-恶嗪 7 或 8 的高度非对映选择性共轭加成，然后用乙基捕获氰基甲酸酯（曼德试剂）。得到的 5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪转化为 2,3,4-三取代的吡咯烷 6a。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300234