2-fluoro-4-iodo-1,1'-biphenyl | 56985-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-iodo-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1,1'-Biphenyl, 2-fluoro-4-iodo-；2-fluoro-4-iodo-1-phenylbenzene
• CAS: 56985-88-7
• 化学式: C₁₂H₈FI
• 分子量: 298.098
• InChiKey: PPLJMXYTVISZLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 2-fluoro-4-iodo-1,1'-biphenyl 生成 ethyl 2-cyano-2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  SUDZUKI, XITOMI;MISAKI, CYCYMY

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(trimethylsilyl)phenyl triflate 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 一氯化碘 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 2-fluoro-4-iodo-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  同步Ar ？F和Ar ？锡通过氟炔基锡的锡键形成

  摘要：

  的芳炔插入到在F 三丁基锡氟化物通向同步形成的Ar Sn键 F和氩锡键，得到多样2- fluoroarylstannanes直截了当。还报告了通过使用氟代甲锡烷基化产物进行的氟比洛芬的正式全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201302783

文献信息

• Nickel/Photoredox‐Catalyzed Asymmetric Reductive Cross‐Coupling of Racemic α‐Chloro Esters with Aryl Iodides
  作者：Haixing Guan、Qianwen Zhang、Patrick J. Walsh、Jianyou Mao

  DOI：10.1002/anie.201914175

  日期：2020.3.23

  A unique nickel/organic photoredox co-catalyzed asymmetric reductive cross-coupling between α-chloro esters and aryl iodides is developed. This cross-electrophile coupling reaction employs an organic reductant (Hantzsch ester), whereas most reductive cross-coupling reactions use stoichiometric metals. A diverse array of valuable α-aryl esters is formed under these conditions with high enantioselectivities

  开发了一种独特的镍/有机光氧化还原共催化的α-氯代酯与芳基碘化物之间的不对称还原交叉偶联。该亲电子交联反应使用有机还原剂（Hantzsch酯），而大多数还原性交联反应使用化学计量的金属。在这些条件下，形成了一系列有价值的α-芳基酯，具有高对映选择性（最高94％）和良好的收率（最高88％）。α-芳基酯代表非甾体抗炎药的重要家族。这种新颖的协同策略扩大了镍催化的还原性不对称交叉偶联反应的范围。
• [EN] WNT PATHWAY MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2015094119A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to dihydropyrazolo[l,5-a]pyrimidine compounds of formula I, defined herein, as WNT pathways modulators, processes for making them, and pharmaceutical compositions comprising them. Methods of treatment of conditions mediated by WNT pathway signalling including cancer, fibrosis, stem cell and diabetic retinopathy, rheumatoid arthritis, psoriasis and myocardial infarction, comprising the compounds of formula I are also provided.

  本发明涉及式I的二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其在此处定义为WNT通路调节剂，以及制备它们的方法和包含它们的药物组合物。还提供了使用式I化合物治疗通过WNT通路信号传导介导的疾病的方法，包括癌症、纤维化、干细胞和糖尿病性视网膜病变、类风湿性关节炎、牛皮癣和心肌梗死。
• Synthesis of the Precursor of Anti-Inflammatory Agents by Cross-Coupling Using Electrogenerated Highly Reactive Zinc
  作者：Masao Tokuda、Aishah A. Jalil、Nobuhito Kurono

  DOI：10.1055/s-2002-35978

  日期：——

  Highly reactive zine metal was readily prepared by electrolysis of a DMF solution containing naphthalene and a supporting electrolyte in a one-compartment cell fitted with a platinum cathode and a zinc anode. This reactive zinc was used for efficient transformation of ethyl 2-bromoacrylate into the corresponding organozinc compound, which was reacted with various aryl iodides in the presence of palladium

  在装有铂阴极和锌阳极的单室电池中，通过电解含有萘和支持电解质的 DMF 溶液很容易制备高活性锌金属。该活性锌用于将 2-溴丙烯酸乙酯有效转化为相应的有机锌化合物，该化合物在钯催化剂存在下与各种芳基碘化物反应，以高收率得到相应的交叉偶联产物 2-芳基丙烯酸乙酯。这些交叉偶联反应成功地应用于非甾体抗炎药前体的合成，如布洛芬、萘普生、酮洛芬、洛索洛芬、吲哚洛芬、舒洛芬、环洛芬和氟比洛芬。
• Cinnamic acid derivatives
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US10465115B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The invention relates to cinnamic acid derivatives of formula S wherein the radicals have the meaning indicated in claim 1, to a process for their preparation and their use as self assembling photoalignment agent in liquid crystal mixtures. The invention further relates to a process for the fabrication of a liquid crystal (LC) display device with homogeneous alignment by photoaligning a liquid crystal mixture with positive or negative dielectric anisotropy comprising one or more compounds of formula S and optionally a polymerizable compound, to the liquid crystal mixture comprising the self assembling photoaligning agent and optionally the polymerizable compound and to the LC display produced by said process.

  本发明涉及式 S 的肉桂酸衍生物 其中的基团具有权利要求 1 所述的含义、 本发明还涉及一种制备方法，以及将其用作液晶混合物中的自组装光配向剂。本发明还涉及一种通过对包含一种或多种式 S 化合物（可选）和一种可聚合化合物 的具有正或负介电各向异性的液晶混合物进行光配位来制造具有均匀配位的液晶显示装 置的工艺，涉及包含自组装光配位剂（可选）和可聚合化合物的液晶混合物，以及通 过上述工艺制造的液晶显示器。
• [EN] SELECTIVE MMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MMP
  申请人：SYMPHONY EVOLUTION INC

  公开号：WO2014028334A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Described are methods for treating diseases by use of agents that selectively inhibit human metalloproteinases (MMP), such as MMP-9 and MMP-2, while optionally sparing MMP-1. Prevention of atherosclerotic plaque development and rupture and/or carotid arterial plaque development and rupture, by MMP inhibition can reduce the adverse consequences of plaque development and rupture including thromboembolism, stroke, myocardial infarction and acute coronary syndromes.