N-<2-phenyl-1,5-dimethyl-4-t-butoxycarbonylpyrrol-3-yl>methylaminomethylenemalonic acid, diethyl ester | 100856-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-<2-phenyl-1,5-dimethyl-4-t-butoxycarbonylpyrrol-3-yl>methylaminomethylenemalonic acid, diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[[[1,5-dimethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-phenylpyrrol-3-yl]-methylamino]methylidene]propanedioate
• CAS: 100856-23-3
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₆
• 分子量: 470.566
• InChiKey: DADNENFVOBWOTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-phenyl-1,5-dimethyl-4-t-butoxycarbonylpyrrol-3-yl>methylaminomethylenemalonic acid, diethyl ester 在 sodium hydroxide 、 polyphosphoric ester 、 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 7-phenyl-1,5,6-trimethyl-1,4-dihydro-4-oxopyrrolo<3,4-b>pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-4-氧代吡咯并[3,4- b ]吡啶-3-羧酸衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  由2-苯基-3-氨基-4-叔丁氧基羰基-5-甲基吡咯盐酸盐合成1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[3,4- b ]吡啶-3-羧酸的各种衍生物的途径被报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220323
• 作为产物：
  描述：

  N-<5-methyl-2-phenyl-4-t-butoxycarbonylpyrrol-3-yl>aminomethylenemalonic acid, diethyl ester 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到N-<2-phenyl-1,5-dimethyl-4-t-butoxycarbonylpyrrol-3-yl>methylaminomethylenemalonic acid, diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-4-氧代吡咯并[3,4- b ]吡啶-3-羧酸衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  由2-苯基-3-氨基-4-叔丁氧基羰基-5-甲基吡咯盐酸盐合成1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[3,4- b ]吡啶-3-羧酸的各种衍生物的途径被报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220323

文献信息

• J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 729-734
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,4-dihydro-4-oxopyrrolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-3-carboxylic acid derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Said M. Bayomi、Kenneth E. Price、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570220323

  日期：1985.5

  A route for the synthesis of various derivatives of 1,4-dihydro-4-oxopyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid from 2-phenyl-3-amino-4-t-butoxycarbonyl-5-methylpyrrole hydrochloride is reported.

  由2-苯基-3-氨基-4-叔丁氧基羰基-5-甲基吡咯盐酸盐合成1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[3,4- b ]吡啶-3-羧酸的各种衍生物的途径被报道。