tert-butyl 4-formyl-2-methyl-benzoate | 1164268-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-formyl-2-methyl-benzoate
• 英文别名: Tert-butyl 4-formyl-2-methylbenzoate
• CAS: 1164268-75-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: AUBIZGDRTQAOGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-formyl-2-methyl-benzoate 在 N-甲基吗啉 、 Oxone 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 166.92h， 生成 3-(4-bromo-3-methyl-phenyl)-5-(3,5-dichloro-phenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-isothiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOTHIAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOTHIAZOLINE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）中的化合物，其中P为P0、杂环烷基或被1至5个Z式（II）取代的杂环烷基；Y1、Y2、Y3和Y4分别独立地为C-H、C-R5或氮；G1为氧或硫；X4为C1-C8卤代烷基；R4为芳基或被1至5个R9取代的芳基，或杂芳基或被1至5个R9取代的杂芳基；而R1、R2、R4、R5、R9和Z如权利要求书中所定义。本发明还提供了包含公式（I）中化合物的组合物，有用于制备公式（I）中化合物的中间体，以及利用公式（I）中化合物控制昆虫、蜱、线虫或软体动物的方法。

  公开号：

  WO2013037626A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 tert-butyl 4-formyl-2-methyl-benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOTHIAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOTHIAZOLINE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）中的化合物，其中P为P0、杂环烷基或被1至5个Z式（II）取代的杂环烷基；Y1、Y2、Y3和Y4分别独立地为C-H、C-R5或氮；G1为氧或硫；X4为C1-C8卤代烷基；R4为芳基或被1至5个R9取代的芳基，或杂芳基或被1至5个R9取代的杂芳基；而R1、R2、R4、R5、R9和Z如权利要求书中所定义。本发明还提供了包含公式（I）中化合物的组合物，有用于制备公式（I）中化合物的中间体，以及利用公式（I）中化合物控制昆虫、蜱、线虫或软体动物的方法。

  公开号：

  WO2013037626A1

文献信息

• [EN] NOVEL CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TOXINE DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：VENENUM BIODESIGN LLC

  公开号：WO2017214359A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to benzodiazepine derivative compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present benzodiazepine compounds are useful Clostridium difficile inhibitors in the treatment of Clostridium difficile infection in humans. The present invention provides a pharmaceutical composition containing benzodiazepine compounds of formula (I) and a method of making as well as a method of using the same in treating patients infected with Clostridium difficile infection by administering the same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional antibiotics or anti-toxin antibody drugs.

  本发明涉及式(I)的苯二氮卓衍生物化合物，或其药学上可接受的盐。目前的苯二氮卓衍生物在治疗人类的克罗斯特氏梭菌感染中是有用的抑制剂。本发明提供了一种含有式(I)的苯二氮卓化合物的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物治疗感染克罗斯特氏梭菌的患者的方法。本发明的化合物可以与额外的抗生素或抗毒素抗体药物结合使用。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Takayama Tetsuo

  公开号：US20130096310A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an effect of inhibiting CRTH2 and, therefore, is useful as a pharmaceutical.

  由化学式(I)表示的化合物或其药用盐具有抑制CRTH2的作用，因此可用作药物。
• INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Renold Peter

  公开号：US20100279999A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  A compound of formula (I), wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , G 1 , L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y 1 , Y 2 and Y 3 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests.

  化合物的公式（I），其中A1，A2，A3，A4，G1，L，R1，R2，R3，R4，Y1，Y2和Y3如权利要求1所定义的；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备公式（I）化合物的过程和中间体，包括它们的杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫害的方法。
• ISOTHIAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Cassayre Jerome Yves

  公开号：US20140378415A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein P is P0, heterocyclyl or heterocyclyl substituted by one to five Z formula (II); Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are independently of each other C—H, C—R 5 , or nitrogen; G1 is oxygen or sulfur; X 4 is C 1 -C 8 haloalkyl; R 4 is aryl or aryl substituted by one to five R 9 , or heteroaryl or heteroaryl substituted by one to five R 9 ; and R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 9 and Z are as defined in the claims. The invention also provides compositions comprising the compounds of formula (I), intermediates useful in the preparation of compounds of formula (I) and methods of using the compounds of formula (I) to control insects, acarines, nematodes or molluscs.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中P是P0、杂环基或杂环基上取代了1-5个Z式（II）；Y1、Y2、Y3和Y4独立地是C-H、C-R5或氮；G1是氧或硫；X4是C1-C8卤代烷基；R4是芳基或取代了1-5个R9的芳基，或杂芳基或取代了1-5个R9的杂芳基；而R1、R2、R4、R5、R9和Z的定义见权利要求。本发明还提供了包含公式（I）化合物的组合物、制备公式（I）化合物的中间体以及使用公式（I）化合物控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法。
• Isothiazoline derivatives as insecticidal compounds
  申请人：Cassayre Jerome Yves

  公开号：US09078444B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein P is P0, heterocyclyl or heterocyclyl substituted by one to five Z formula (II); Y1, Y2, Y3 and Y4 are independently of each other C—H, C—R5, or nitrogen; G1 is oxygen or sulfur; X4 is C1-C8 haloalkyl; R4 is aryl or aryl substituted by one to five R9, or heteroaryl or heteroaryl substituted by one to five R9; and R1, R2, R4, R5, R9 and Z are as defined in the claims. The invention also provides compositions comprising the compounds of formula (I), intermediates useful in the preparation of compounds of formula (I) and methods of using the compounds of formula (I) to control insects, acarines, nematodes or molluscs.

  本发明提供了化合物的公式（I），其中P是P0，杂环烷基或被一个到五个Z公式（II）取代的杂环烷基；Y1、Y2、Y3和Y4分别独立地是C-H、C-R5或氮；G1是氧或硫；X4是C1-C8卤代烷基；R4是芳基或被一个到五个R9取代的芳基，或杂芳基或被一个到五个R9取代的杂芳基；R1、R2、R4、R5、R9和Z的定义如权利要求中所述。本发明还提供了包含化合物的组合物的公式（I），在制备公式（I）化合物的有用中间体和使用公式（I）化合物控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法。