N,N'-bis[(S)-prolyl]-N-(2-aminoethyl-3-aminopropyl)triethoxysilylethylenediamine | 479677-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis[(S)-prolyl]-N-(2-aminoethyl-3-aminopropyl)triethoxysilylethylenediamine
• 英文别名: (S)-HNC4H7CONHCH2CH2N((CH2)3Si(OC2H5)3)COC4H7NH；(2S)-N-[2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]-(3-triethoxysilylpropyl)amino]ethyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 479677-96-8
• 化学式: C₂₁H₄₂N₄O₅Si
• 分子量: 458.674
• InChiKey: AAJBFADKSBCVNR-OALUTQOASA-N

物化性质

• 沸点：
  600.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 N,N'-bis[(S)-prolyl]-N-(2-aminoethyl-3-aminopropyl)triethoxysilylethylenediamine 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到[Cu(N,N'-bis[(S)-prolyl]-N-(2-aminoethyl-3-aminopropyl)triethoxysilylethylenediamine)]ClO4*2H2O
  参考文献：
  名称：

  固定在沸石中的新型Mn（II）和Cu（II）手性C 2-多齿络合物（USY，MCM41）：用于选择性氧化反应的可重复使用催化剂

  摘要：

  通过共价键合来支持沸石上带有三乙氧基甲硅烷基的锰（II）和铜（II）配合物（改性超稳定Y沸石（USY），MCM-41）的异质化，以支持并制备分别包裹在超笼中的Mn配合物报道了大孔径Y沸石的制备。正如我们通过FT-IR，漫反射和热重（TG）分析所证实的那样，这些材料中金属的化学环境在异质化后不会改变。使用次氯酸钠或IOPh作为末端氧化剂，所有催化剂（均相和异相）在低温下烷基苯硫醚和nerol的氧化中均具有活性和选择性。锚定USY和MCM41配合物的催化活性高于相应的均相或包封的配合物，以优异的收率和选择性以及适度的对映选择性产生亚砜和环氧醇。通过重复使用能产生相似速率和亚砜或环氧化物产率的配合物，研究了异相催化剂的寿命，而在数次运行中均未观察到明显的金属损失。

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(02)00514-9
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 palladium on activated charcoal 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N'-bis[(S)-prolyl]-N-(2-aminoethyl-3-aminopropyl)triethoxysilylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  从均相催化到多相催化：沸石负载的具有C 2-多齿氮配体的金属配合物。用作烯烃加氢和环丙烷化反应的催化剂

  摘要：

  预先形成的铑和铜配合物的固定，{[Rh（N，N'-双[（S）-脯氨酰基-N-（2-氨基乙基-3-氨基丙基）三乙氧基甲硅烷基]乙二胺）（THF）] X，[Rh （（N，N'-双[（S）-苄基脯氨酰-N-（2-氨基乙基-3-氨基丙基）三乙氧基甲硅烷基乙二胺）（cod）] X，X = PF 6 }，{[Cu（N，N ' -双[（S）-脯氨酰基-N-（2-氨基乙基-3-氨基丙基）三乙氧基甲硅烷基]乙二胺）]] X，[Cu（（N，N'-双[（S）-苄基脯氨酰基] -N）-报道了在沸石（USY，MCM41）上的（2-氨基乙基-3-氨基丙基）三乙氧基甲硅烷基乙二胺（CH 3 CN）] X，X ＝ ClO 4 }及其在非均相条件下用于氢化和环丙烷化反应的报道。催化活性和选择性高于均相条件下的催化活性和选择性，这是由于配合物（和/或试剂）相互作用所致。这种相互作用的强度允许负载载体的催化剂在多个循环中进行回

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01469-9

文献信息

• From homogeneous to heterogeneous catalysis: zeolite supported metal complexes with C2-multidentate nitrogen ligands. Application as catalysts for olefin hydrogenation and cyclopropanation reactions
  作者：M.J Alcón、A Corma、Marta Iglesias、F Sánchez

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01469-9

  日期：2002.8

  MCM41) and their use, under heterogeneous conditions, for the hydrogenation and cyclopropanation reactions are reported. The catalytic activity and selectivity are higher to that observed under homogeneous conditions, as a consequence of the complex—and/or reagents—to-support interaction. The strength of such interactions allows the recovery and recycling of the supported catalysts for a number of cycles

  预先形成的铑和铜配合物的固定，[Rh（N，N'-双[（S）-脯氨酰基-N-（2-氨基乙基-3-氨基丙基）三乙氧基甲硅烷基]乙二胺）（THF）] X，[Rh （（N，N'-双[（S）-苄基脯氨酰-N-（2-氨基乙基-3-氨基丙基）三乙氧基甲硅烷基乙二胺）（cod）] X，X = PF 6 }，[Cu（N，N ' -双[（S）-脯氨酰基-N-（2-氨基乙基-3-氨基丙基）三乙氧基甲硅烷基]乙二胺）]] X，[Cu（（N，N'-双[（S）-苄基脯氨酰基] -N）-报道了在沸石（USY，MCM41）上的（2-氨基乙基-3-氨基丙基）三乙氧基甲硅烷基乙二胺（CH 3 CN）] X，X ＝ ClO 4 }及其在非均相条件下用于氢化和环丙烷化反应的报道。催化活性和选择性高于均相条件下的催化活性和选择性，这是由于配合物（和/或试剂）相互作用所致。这种相互作用的强度允许负载载体的催化剂在多个循环中进行回
• New Mn(II) and Cu(II) chiral C2-multidentate complexes immobilised in zeolites (USY, MCM41)
  作者：M.J Alcón、A Corma、M Iglesias、F Sánchez

  DOI：10.1016/s1381-1169(02)00514-9

  日期：2003.3

  heterogenisation as we confirm by FT-IR, diffuse reflectance and thermogravimetric (TG) analysis. All catalysts, homogeneous and heterogenised, are active and selective in the oxidation of alkyl phenyl sulfides and nerol at low temperatures using sodium hypochlorite or IOPh as terminal oxidant. The catalytic activity of the anchored USY and MCM41 complexes is higher than the corresponding homogeneous or encapsulated

  通过共价键合来支持沸石上带有三乙氧基甲硅烷基的锰（II）和铜（II）配合物（改性超稳定Y沸石（USY），MCM-41）的异质化，以支持并制备分别包裹在超笼中的Mn配合物报道了大孔径Y沸石的制备。正如我们通过FT-IR，漫反射和热重（TG）分析所证实的那样，这些材料中金属的化学环境在异质化后不会改变。使用次氯酸钠或IOPh作为末端氧化剂，所有催化剂（均相和异相）在低温下烷基苯硫醚和nerol的氧化中均具有活性和选择性。锚定USY和MCM41配合物的催化活性高于相应的均相或包封的配合物，以优异的收率和选择性以及适度的对映选择性产生亚砜和环氧醇。通过重复使用能产生相似速率和亚砜或环氧化物产率的配合物，研究了异相催化剂的寿命，而在数次运行中均未观察到明显的金属损失。