isopropyl benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate | 95633-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: isopropyl benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
• 英文别名: isopropyl piperonate；Propan-2-yl 1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 95633-79-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: YVDKGPTVSMEOCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-112 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 lithium hydroxide monohydrate 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 (E)-3-(5-(methoxycarbonyl)benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed regioselective oxidative coupling of aromatic and heteroaromatic esters with alkenes under an open atmosphere

  摘要：

  介绍了在催化量的 AgSbF6 和 Cu(OAc)2 存在下，钌催化取代的芳香族和杂芳香族酯与烯的氧化偶联，从而在开放气氛下以良好到极佳的收率提供高取代的烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2cc33339b
• 作为产物：
  描述：

  甲基 1,3-苯并二恶唑-5-羧酸酯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 isopropyl benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Shunsaku; Hayakawa, Satoshi; Moriwaki, Hiroki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4916 - 4926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Esterification of Aldehydes with Alcohols and Phenols in Air
  作者：Shuanghua Cheng、Jiuxi Chen、Wenxia Gao、Huile Jin、Jinchang Ding、Huayue Wu

  DOI：10.3184/030823410x12670951969185

  日期：2010.3

  Nucleophilic carbene-catalysed oxidative esterification of aldehydes with alcohols and phenols without additional oxidant under an air atmosphere has been achieved, which provides a metal-free new methodology for the oxidative esterification of aldehydes.

  已经实现了在空气气氛下在没有额外氧化剂的情况下亲核卡宾催化醛与醇和酚的氧化酯化，这为醛的氧化酯化提供了一种无金属的新方法。
• Generation of an active acyl species from stable 1-methyl-2-acyl-1h-imidazoles
  作者：Shunsaku Ohta、Satoshi Hayakawa、Masao Okamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91411-x

  日期：1984.1
• OHTA, SHUNSAKU;NAYAKAWA, SATOSHI;OKAMOTO, MASAO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 49, 5681-5684
  作者：OHTA, SHUNSAKU、NAYAKAWA, SATOSHI、OKAMOTO, MASAO

  DOI：——

  日期：——
• OHTA SHUNSAKU; HAYAKAWA SATOSHI; MORIWAKI HIROKI; HARADA SUZUMI; OKAMOTO +, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 12, 4916-4926
  作者：OHTA SHUNSAKU、 HAYAKAWA SATOSHI、 MORIWAKI HIROKI、 HARADA SUZUMI、 OKAMOTO +

  DOI：——

  日期：——
• Ohta, Shunsaku; Hayakawa, Satoshi; Moriwaki, Hiroki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4916 - 4926
  作者：Ohta, Shunsaku、Hayakawa, Satoshi、Moriwaki, Hiroki、Harada, Suzumi、Okamoto, Masao

  DOI：——

  日期：——