non-1-en-4-yl acetate | 54314-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: non-1-en-4-yl acetate
• 英文别名: 4-Acetoxy-1-nonene；4-Acetoxy-1-nonen
• CAS: 54314-54-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: HMHOTZHEOXSCGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  non-1-en-4-yl acetate 在 氢溴酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1-Brom-4-acetoxynonan
  参考文献：
  名称：

  DE2354085

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-hexanediol diacetate 、 3-溴丙烯 在 indium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以53%的产率得到non-1-en-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Indium-mediated allylation of gem-diacetates to homoallylic acetates in aqueous media

  摘要：

  Indium-mediated allylation of gem-diacetates gave excellent yields of the corresponding homoallylic acetates in aqueous media. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00242-2

文献信息

• Hypervalent Iodine as a Terminal Oxidant in Wacker-Type Oxidation of Terminal Olefins to Methyl Ketones
  作者：Dipali A. Chaudhari、Rodney A. Fernandes

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00137

  日期：2016.3.4

  the Wacker process for C═O bond formation in terminal olefins can be initiated by a combination of the Pd(II) and hypervalent iodine reagent, Dess–Martin periodinane to generate methyl ketones. This operationally simple and scalable method offers Markovnikov selectivity, has good functional group compatibility, and is mild and high yielding.

  可以通过Pd（II）和高价碘试剂Dess-Martin高碘烷的组合来引发Wacker在末端烯烃中形成C═O键的过程的模拟，以生成甲基酮。该操作简单且可扩展的方法提供了马尔可夫尼科夫选择性，具有良好的官能团相容性，且温和且产率高。
• Iron(III) Sulfate as Terminal Oxidant in the Synthesis of Methyl Ketones via Wacker Oxidation
  作者：Rodney A. Fernandes、Dipali A. Chaudhari

  DOI：10.1021/jo500921j

  日期：2014.6.20

  An efficient and environmentally benign method using Fe(III) sulfate as a terminal oxidant in the synthesis of methyl ketones from terminal olefins via the Wacker process is developed. The methodology offers high selectivity for a Markonikov product, shows good functional group compatibility, involves mild reaction conditions, and is operationally simple. Fe2(SO4)3 is the sole terminal oxidant in this

  开发了一种有效的，环境友好的方法，该方法在通过Wacker方法从末端烯烃合成甲基酮的过程中，使用硫酸Fe（III）作为末端氧化剂。该方法为Markonikov产品提供了高选择性，显示出良好的官能团相容性，涉及温和的反应条件，并且操作简单。在此过程中，Fe 2（SO 4）3是唯一的末端氧化剂。该方法具有在有机合成中未来应用的潜力。
• Synthesis of methyl ketones from terminal olefins using PdCl2/CrO3 system mimicking the Wacker process
  作者：Rodney A. Fernandes、Venkati Bethi

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.022

  日期：2014.8

  An efficient synthesis of methyl ketones from terminal olefins using PdCl2/CrO3 system mimicking the Wacker process is developed. The method shows good functional groups compatibility, no aldehyde by-products and is operationally simple. CrO3 is the sole oxidant and replaces both Cu-salts and molecular oxygen, traditionally used in this process. The method holds potential for future applications in

  开发了使用模仿Wacker工艺的PdCl 2 / CrO 3系统从末端烯烃高效合成甲基酮的方法。该方法显示出良好的官能团相容性，没有醛副产物，并且操作简单。CrO 3是唯一的氧化剂，可替代传统上在此过程中使用的铜盐和分子氧。该方法具有在有机合成中未来应用的潜力。
• One Pot Synthesis of Acetylated Homoallyl Alcohols
  作者：S. Chandrasekhar、Pradyumna K. Mohanty、Abbas Raza

  DOI：10.1080/00397919908085765

  日期：1999.1

  Abstract An efficient one pot procedure for the preparation of acetylated homoallyl alcohols mediated by TaCl5 is described.

  摘要 描述了一种由 TaCl5 介导的有效的一锅法制备乙酰化高烯丙醇。
• Catalyst-Controlled Wacker-Type Oxidation of Homoallylic Alcohols in the Absence of Protecting Groups
  作者：Jessica R. McCombs、Brian W. Michel、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jo200462a

  日期：2011.5.6

  Homoallylic alcohols are oxidized to β-hydroxy ketones using a TBHP-mediated Pd-catalyzed Wacker-type oxidation. The use of a bidentate ligand, quinoline-2-oxazoline (Quinox), and TBHP(aq) as the terminal oxidant provides good yields of the desired products with reaction times significantly reduced as compared to the Tsuji−Wacker oxidation. Additionally, bis- and tris-homoallylic alcohols are oxidized

  使用 TBHP 介导的 Pd 催化的瓦克型氧化将高烯丙醇氧化为 β-羟基酮。使用双齿配体、喹啉-2-恶唑啉 (Quinox) 和 TBHP (aq)作为末端氧化剂提供了所需产物的良好收率，与 Tsuji-Wacker 氧化相比，反应时间显着缩短。此外，双-和三-高烯丙醇被氧化以提供环状过氧缩酮，推测是通过甲基酮产物的亲核攻击。