N-benzyl-N-(but-3-enyl)hydroxylamine | 955404-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(but-3-enyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-benzyl-N-but-3-enylhydroxylamine
• CAS: 955404-06-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: AKIUYGJERJYLGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(but-3-enyl)hydroxylamine 、 2-溴氯苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到(+/-)-2-benzyl-5-(2-chlorophenylmethyl)isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cascade one-pot synthesis of 5-arylmethylisoxazolidines from N-homoallylhydroxylamines with aryl bromides

  摘要：

  A novel method for the synthesis of 5-arylmethylisoxazolidines via palladium-catalyzed reactions of aryl bromides with N-homoallylhydroxyl-amines is described. This reaction effects intramolecular C-O bond formation with concomitant intermolecular formation of a C-C bond in moderate to good yields. Moderate to excellent diastereoselectivities are observed for the formation of the isoxazolidines. The catalytic system has a tolerance to a wide variety of functional groups. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.014
• 作为产物：
  描述：

  O-benzoyl-N-benzyl-N-(but-3-enyl)hydroxylamine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到N-benzyl-N-(but-3-enyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的N-丁烯基羟胺的碳醚化立体选择性合成异恶唑烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701386