2-氯-5H,6H,7H-环戊二烯并[B]吡啶-3-甲腈 | 113511-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5H,6H,7H-环戊二烯并[B]吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-chloro-3-cyano-6,7-dihydro-5H-pyrindine；2-chloro-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 113511-27-6
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• mdl: MFCD04034283
• 分子量: 178.621
• InChiKey: WVPJKOKOAYOHFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5H,6H,7H-环戊二烯并[B]吡啶-3-甲腈 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到2-溴-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2021178780A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-2,5,6,7-四氢-1H-环戊二烯并[b]吡啶-3-甲腈 在 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 以83.9%的产率得到2-氯-5H,6H,7H-环戊二烯并[B]吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  新型稠合环戊吡啶并[3',2':4,5]-噻吩并[3,2-D]嘧啶衍生物的合成和神经活性

  摘要：

  2-Oxo-2,5,6,7-tetrahydro-3-cyano-1H-cyclopenta[b]pyridine 被用作开发稠合环戊基吡啶并 [3',2':4,5] 的可接近合成的起点噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物。研究了这些化合物的神经营养活性，其中一些化合物显示出抗惊厥活性作为对 corasol 的拮抗作用。化合物II与地西泮一样，具有抗焦虑和活化作用，而其他化合物具有镇静作用。

  DOI：

  10.1007/s11094-020-02259-y

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139778A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, R7, X, m, and n are described herein.

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。
• Late‐Stage ¹⁸ F‐Difluoromethyl Labeling of N‐Heteroaromatics with High Molar Activity for PET Imaging
  作者：Laura Trump、Agostinho Lemos、Bénédicte Lallemand、Patrick Pasau、Joël Mercier、Christian Lemaire、André Luxen、Christophe Genicot

  DOI：10.1002/anie.201907488

  日期：2019.9.9

  18F‐difluoromethylation of N‐heteroaromatics that are widely used in medicinal chemistry. Following the two‐step synthesis for a new 18F‐difluoromethylation reagent, the photoredox reaction is completed within two minutes and proceeds by C−H activation, circumventing the need for pre‐functionalization of the substrate. The method is operationally simple and affords straightforward access to radiolabeled N‐heteroaromatics

  尽管药物化学领域对 CHF 2 的兴趣日益浓厚，但仍缺乏将 CHF 18 F 插入药物化合物中的有效方法。本文描述了广泛用于药物化学的 N-杂芳族化合物的18 F-二氟甲基化的光氧化还原流反应。在新型18 F-二氟甲基化试剂的两步合成之后，光氧化还原反应在两分钟内完成，并通过 CH 激活进行，从而避免了底物预功能化的需要。该方法操作简单，可以直接获得具有高摩尔活性的放射性标记的N-杂芳烃，适合生物体内研究和临床应用。
• [EN] COMPOUNDS AS C5AR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE C5AR
  申请人：KIRA PHARMACEUTICALS SUZHOU LTD

  公开号：WO2022028586A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Disclosed generally relates to C5a receptor inhibitors, compositions thereof, methods of use thereof, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及C5a受体抑制剂，其组成物，使用方法和制备方法。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMINE COMPOUNDS AS CHOLESTERYL ESTER-TRANSFER PROTEIN (CETP) INHIBITORS
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

  公开号：US20160045488A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present application relates to cycloalkylpyridin-2-amines derivates of formula (I) or stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also relates to the process for the preparation of compounds of formula (I). The present application further describes the compounds of formula (I) as cholesteryl ester-transfer protein (CETP) inhibitors. The present application further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) or stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本申请涉及公式（I）的环烷基吡啶-2-胺衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐。本申请还涉及制备公式（I）化合物的过程。本申请进一步将公式（I）化合物描述为胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂。本申请还涉及包含公式（I）化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐的制药组合物。
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2022155419A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention is directed to indazole and azaindazole derivatives of formulae as shown below which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders such as Parkinson's disease.

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。