4-amino-6-chloropyrimidine-5-carboxylic acid | 1446111-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-chloropyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1446111-08-5
• 化学式: C₅H₄ClN₃O₂
• 分子量: 173.559
• InChiKey: HVTORSQIIBJSON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.690±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-chloropyrimidine-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-amino-6-chloropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLIZINE DERIVATIVES AS PHOSHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS

  摘要：

  式(I)所定义的化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K），对与PI3K酶相关的疾病的治疗具有用处。

  公开号：

  US20150361100A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 氨基磺酸 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 4-amino-6-chloropyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Vif抑制剂及其在制备抗HIV药物中的用途

  摘要：

  本发明涉及Vif抑制剂及其在制备抗HIV药物中的用途，属于化学合成药物技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种结构新颖的可作为Vif抑制剂的化合物。本发明所述的化合物，其结构式为式Ⅰ所示。本发明的化合物，其具有很好的抗HIV病毒活性，毒副作用低，对多重耐药有效，可以作为Vif抑制剂使用，为治疗HIV引起的艾滋病的新药研究奠定了基础。

  公开号：

  CN114989049B

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• 一种4-氨基-2.6-二甲氧基嘧啶的合成方法
  申请人：天和药业股份有限公司

  公开号：CN110981816B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明公开了医药技术技术领域的一种4‑氨基‑2.6‑二甲氧基嘧啶的合成方法。该合成方法包括如下步骤：(1)氨解反应：将4,6‑二氯嘧啶‑5‑甲酸投入到氨水中进行氨解反应，得到4‑氨基‑6‑氯嘧啶‑5‑甲酸；(2)氯化反应：将步骤(1)制得的4‑氨基‑6‑氯嘧啶‑5‑甲酸溶于稀酸水，然后加入氯化试剂氯化得到4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶‑5‑甲酸；(3)脱羧反应：在溶剂中，将步骤(2)中制得的4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶‑5‑甲酸经高温脱羧得到4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶；(4)甲氧化反应：将步骤(3)制得的4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶投入甲氧基化试剂中，经甲氧化反应得到4‑氨基‑2.6‑二甲氧基嘧啶。本发明采用新的合成路线，避免了大量的含磷废水的产生，本发明所提供的方法绿色环保，社会效益明显。
• PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150291595A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及其制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US09388189B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三嗪衍生物；以及制备它们的方法，包括含有它们的制药组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• Lead optimization to improve the antiviral potency of 2-aminobenzamide derivatives targeting HIV-1 Vif-A3G axis
  作者：Xinxin Zhong、Ronghua Luo、Guoyi Yan、Kai Ran、Huifang Shan、Jie Yang、Yuanyuan Liu、Su Yu、Chunlan Pu、Yongtang Zheng、Rui Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113680

  日期：2021.11