4-methoxy-benzaldehyde-(4-methoxy-benzylhydrazone) | 33708-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-benzaldehyde-(4-methoxy-benzylhydrazone)
• 英文别名: 4-Methoxy-benzaldehyd-(4-methoxy-benzylhydrazon)；Anisaldehyd-(4-methoxy-benzylhydrazon)；Anisalazin；1-(4-methoxyphenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]methanamine
• CAS: 33708-60-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: BXJFNURNWDREJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  436.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-benzaldehyde-(4-methoxy-benzylhydrazone) 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 4-甲氧基二氮苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  由N'-（芳甲基）肼或1-（芳甲基）-2-（芳基亚甲基）肼无金属合成1,3,4-二唑

  摘要：

  摘要 报道了通过氧化脱氢从N '-（芳基甲基）酰肼或1-（芳基甲基）-2-（芳基亚甲基）肼有效且通用的无金属合成1,3,4-恶二唑。通过用乙腈中的（二乙酰氧基碘）苯处理N '-（芳基甲基）酰肼或用[[]处理1-（芳基甲基）-2-（芳基亚甲基）肼来制备一系列2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。甲基叔丁基醚中的双（三氟乙酰氧基）碘]苯。醛N-酰基hydr和醛嗪最初是作为中间体原位生成的。 报道了通过氧化脱氢从N '-（芳基甲基）酰肼或1-（芳基甲基）-2-（芳基亚甲基）肼有效且通用的无金属合成1,3,4-恶二唑。通过用乙腈中的（二乙酰氧基碘）苯处理N '-（芳基甲基）酰肼或用[[]处理1-（芳基甲基）-2-（芳基亚甲基）肼来制备一系列2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。甲基叔丁基醚中的双（三氟乙酰氧基）碘]苯。醛N-酰基hydr和醛嗪最初是作为中间体原位生成的。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379974
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双[(4-甲氧基苯基)甲基]肼 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 氧气 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 4-methoxy-benzaldehyde-(4-methoxy-benzylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  v. Fodor; Szarvas, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 334,338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1912, vol. <2> 85, p. 418
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• DETECTION OF VAPOR PHASE COMPOUNDS BY CHANGES IN PHYSICAL PROPERTIES OF A LIQUID CRYSTAL
  申请人：Acharya Bharat

  公开号：US20120288951A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to the field of detection of components in gas phase, and in particular to detection of nitric oxide exhaled as a component of breath, using a liquid crystal assay format and a device utilizing liquid crystals as part of a reporting system.
• US9341576B2
  申请人：——

  公开号：US9341576B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• Metal-Free Synthesis of 1,3,4-Oxadiazoles from N′-(Arylmethyl)hydrazides or 1-(Arylmethyl)-2-(arylmethylene)hydrazines
  作者：Zhenhua Shang、Sheng Tan、Qianqian Chu

  DOI：10.1055/s-0034-1379974

  日期：——

  tert-butyl ether. Aldehyde N-acylhydrazones and aldazines were initially generated in situ as intermediates. An efficient and versatile metal-free synthesis of 1,3,4-oxadiazoles from N′-(arylmethyl)hydrazides or 1-(arylmethyl)-2-(arylmeth­ylene)hydrazines through oxidative dehydrogenation is reported. A range of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles were prepared by treating N′-(arylmethyl)hydrazides with (diacetoxyiodo)benzene

  摘要 报道了通过氧化脱氢从N '-（芳基甲基）酰肼或1-（芳基甲基）-2-（芳基亚甲基）肼有效且通用的无金属合成1,3,4-恶二唑。通过用乙腈中的（二乙酰氧基碘）苯处理N '-（芳基甲基）酰肼或用[[]处理1-（芳基甲基）-2-（芳基亚甲基）肼来制备一系列2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。甲基叔丁基醚中的双（三氟乙酰氧基）碘]苯。醛N-酰基hydr和醛嗪最初是作为中间体原位生成的。 报道了通过氧化脱氢从N '-（芳基甲基）酰肼或1-（芳基甲基）-2-（芳基亚甲基）肼有效且通用的无金属合成1,3,4-恶二唑。通过用乙腈中的（二乙酰氧基碘）苯处理N '-（芳基甲基）酰肼或用[[]处理1-（芳基甲基）-2-（芳基亚甲基）肼来制备一系列2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。甲基叔丁基醚中的双（三氟乙酰氧基）碘]苯。醛N-酰基hydr和醛嗪最初是作为中间体原位生成的。
• v. Fodor; Szarvas, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 334,338
  作者：v. Fodor、Szarvas

  DOI：——

  日期：——