bromure de nitro-2 methoxy-5 benzyltriphenylphosphonium | 104894-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromure de nitro-2 methoxy-5 benzyltriphenylphosphonium
• 英文别名: (5-Methoxy-2-nitrophenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 104894-14-6
• 化学式: Br*C₂₆H₂₃NO₃P
• 分子量: 508.351
• InChiKey: WVNZTDRXHNVKRS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromure de nitro-2 methoxy-5 benzyltriphenylphosphonium 在 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 5-甲氧基吲哚
  参考文献：
  名称：

  缩合酰基脲酰胺

  摘要：

  摘要-邻氨基乙酰基亚苄基膦酸酯通过与酰胺羰基的分子内Wittig反应以高收率生成吲哚。讨论了机械方面。描述了一种由邻硝基苄基溴和邻氨基苄基醇合成吲哚的通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96783-3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 bromure de nitro-2 methoxy-5 benzyltriphenylphosphonium
  参考文献：
  名称：

  缩合酰基脲酰胺

  摘要：

  摘要-邻氨基乙酰基亚苄基膦酸酯通过与酰胺羰基的分子内Wittig反应以高收率生成吲哚。讨论了机械方面。描述了一种由邻硝基苄基溴和邻氨基苄基醇合成吲哚的通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96783-3

文献信息

• Indolocarbazol-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0370236A1

  公开（公告）日：1990-05-30

  Die Erfindung betrifft neue Indolocarbazol-Derivate der allgemeinen Formel I, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel zur Inhibierung von Proteinkinasen wie der Proteinkinase C und damit zur Prävention und/oder Behandlung von Herz- und Gefäßkrankheiten wie Thrombosen, Arteriosklerose, Hypertension, von Entzündungsprozessen, Allergien, Krebs und bestimmten degenerativen Schäden des Zentralnervensystems.

  本发明涉及通式 I 的新吲哚咔唑衍生物、 它们的制备工艺和含有它们的药物组合物，用于抑制蛋白激酶，如蛋白激酶 C，从而预防和/或治疗心血管疾病，如血栓形成、动脉硬化、高血压、炎症过程、过敏、癌症和某些中枢神经系统的退行性损伤。
• US5438050A
  申请人：——

  公开号：US5438050A

  公开（公告）日：1995-08-01
• Une nouvelle voie d’acces aux indoles par condensation ylure-amide
  作者：M. Le Corre、A. Hercouet、Y. Le Stanc、H. Le Baron

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96783-3

  日期：1985.1

  Abstract-o-Acylaminobenzylidenephosphoranes lead to indoles in good yield by an intramolecular Wittig reaction with the amide carbonyl group. Mechanistic aspects are discussed. A general method is described for the synthesis of indoles from o-nitrobenzyl bromides and o-aminobenzyl alcohols.

  摘要-邻氨基乙酰基亚苄基膦酸酯通过与酰胺羰基的分子内Wittig反应以高收率生成吲哚。讨论了机械方面。描述了一种由邻硝基苄基溴和邻氨基苄基醇合成吲哚的通用方法。