12-chlorododecanal ethylene acetal | 96025-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 12-chlorododecanal ethylene acetal
• 英文别名: 1,3-Dioxolane, 2-(11-chloroundecyl)-；2-(11-chloroundecyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 96025-41-1
• 化学式: C₁₄H₂₇ClO₂
• 分子量: 262.82
• InChiKey: KQTQHVRGGXMANA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22-23 °C
• 沸点：
  340.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-chlorododecanal ethylene acetal 在 四丁基溴化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 12-bromododecanal ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  A versatile process for the syntheses of very long chain alkanes, functionalised derivatives and some branched chain hydrocarbons

  摘要：

  一种早期合成特定长度的长直链烷烃的方法已得到改进，在某些情况下可以得到克量的材料。已制备十一种化合物：C98H198、C122H246、C162H326、C194H390、C198H398、C210H422、C242H486、C246H494、C258H518、C294H590和C390H782。其中一种中间体醛的自缩合反应能够得到两种链支化烃：C96H193CHRC94H189，其中R = CH3和CH3(CH2)3。制备了三种含羧酸基团的长链化合物：CH3(CH2)190CO2H、HO2C(CH2)48CO2H和HO2C(CH2)192CO2H。

  DOI：

  10.1039/p19960001635
• 作为产物：
  描述：

  12-羟基十二酸 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氯化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 12-chlorododecanal ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Bidd, Ilesh; Holdup, David W.; Whiting, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2455 - 2464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The interconversion of primary alkyl halides
  作者：I. Bidd、M.C. Whiting

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81729-9

  日期：1984.1

  Using tetra-alkylammonium halides dissolved in alkyl halides as reagents a variety of halogen exchange reactions can be carried out conveniently in high yield. In particular, it becomes practicable to use -CH2Cl as a protected equivalent of -CH2Br.

  使用溶解在烷基卤中的四烷基卤化铵作为试剂，可以方便地以高收率进行各种卤素交换反应。特别地，将-CH 2 Cl用作-CH 2 Br的保护等效物是可行的。
• BIDD, I.;WHITING, M. C., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 51, 5949-5950
  作者：BIDD, I.、WHITING, M. C.

  DOI：——

  日期：——
• Bidd, Ilesh; Holdup, David W.; Whiting, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2455 - 2464
  作者：Bidd, Ilesh、Holdup, David W.、Whiting, Mark C.

  DOI：——

  日期：——
• A versatile process for the syntheses of very long chain alkanes, functionalised derivatives and some branched chain hydrocarbons
  作者：Gerald M. Brooke、Simon Burnett、Shahid Mohammed、David Proctor、Mark C. Whiting

  DOI：10.1039/p19960001635

  日期：——

  An earlier method for synthesising very long straight-chain alkanes of very specific lengths has been improved to give, in some cases, gram amounts of materials. Eleven compounds have been made: C98H198, C122H246, C162H326, C194H390, C198H398, C210H422, C242H486, C246H494, C258H518, C294H590 and C390H782. The self-condensation reaction of one of the intermediate aldehydes enabled two chain-branched hydrocarbons to be obtained: C96H193CHRC94H189 where R = CH3 and CH3(CH2)3. Three long-chain compounds containing carboxylic acid groups have been prepared: CH3(CH2)190CO2H,HO2C(CH2)48CO2H and HO2C(CH2)192CO2H.

  一种早期合成特定长度的长直链烷烃的方法已得到改进，在某些情况下可以得到克量的材料。已制备十一种化合物：C98H198、C122H246、C162H326、C194H390、C198H398、C210H422、C242H486、C246H494、C258H518、C294H590和C390H782。其中一种中间体醛的自缩合反应能够得到两种链支化烃：C96H193CHRC94H189，其中R = CH3和CH3(CH2)3。制备了三种含羧酸基团的长链化合物：CH3(CH2)190CO2H、HO2C(CH2)48CO2H和HO2C(CH2)192CO2H。