2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-4-硼酸频那醇酯 | 1218790-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-4-硼酸频那醇酯
• 中文别名: 2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-4-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-6-trifluoromethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1218790-05-6
• 化学式: C₁₂H₁₄BClF₃NO₂
• 分子量: 307.508
• InChiKey: AQRLOVKDJVLZSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-三氟甲基吡啶 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-4-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted, Ir-catalyzed aromatic C–H borylation

  摘要：

  一步法将1,3-二取代苯转化为芳基硼酸盐，以及将2,6-二取代吡啶转化为杂芳基硼酸盐的反应被描述。所有反应均采用微波加热。使用[(COD)Ir(μ-OMe)]2和4,4′-二叔丁基-2,2′-联吡啶作为催化剂，溶剂为甲基叔丁基醚。与传统加热条件下的相同反应相比，反应速率的加速效果显著。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0725-4

文献信息

• FUSED RING DERIVATIVE AS A2A RECEPTOR INHIBITOR
  申请人：CSTONE PHARMACEUTICALS (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：EP3686199B1

  公开（公告）日：2022-08-03
• Microwave-assisted, Ir-catalyzed aromatic C–H borylation
  作者：Li Zeqing、Liang Zhibin、Wang Yuqiang、Yu Pei

  DOI：10.1007/s11164-012-0725-4

  日期：2013.4

  One-step conversions of 1,3-disubstituted benzenes to aryl boronates and 2,6-disubstituted pyridines to heteroaryl boronates are described. Microwave heating was used for all reactions. [(COD)Ir(μ-OMe)]2 and 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine were used as catalysts, in methyl tert-butyl ether. Acceleration of the rate of reaction was remarkable compared with that of same reaction under conventional heating conditions.

  一步法将1,3-二取代苯转化为芳基硼酸盐，以及将2,6-二取代吡啶转化为杂芳基硼酸盐的反应被描述。所有反应均采用微波加热。使用[(COD)Ir(μ-OMe)]2和4,4′-二叔丁基-2,2′-联吡啶作为催化剂，溶剂为甲基叔丁基醚。与传统加热条件下的相同反应相比，反应速率的加速效果显著。