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4-(2-propenyl)-6-heptene-2,4-diol | 101536-75-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-propenyl)-6-heptene-2,4-diol
英文别名
4-(Prop-2-en-1-yl)hept-6-ene-2,4-diol;4-prop-2-enylhept-6-ene-2,4-diol
4-(2-propenyl)-6-heptene-2,4-diol化学式
CAS
101536-75-8
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
WENTZDHRLQWAEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    120 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:642a34961845090e43baa41606aba9d1
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    β-丁内酯烯丙基溴化镁copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以63%的产率得到4-(2-propenyl)-6-heptene-2,4-diol
    参考文献:
    名称:
    用有机铜试剂通过β-丙内酯的区域选择性开环合成三种碳均同羧酸的简便方法
    摘要:
    在铜(I)盐存在下,有机铜试剂,例如二有机铜酸盐,有机铜-三丁基膦和格利雅试剂,通过区域选择性的β-碳-氧裂变与β-丙内酯反应,生成3-取代的丙酸。在这三种有机铜试剂中,二有机铜酸盐,特别是铜卤化铝的酸收率最高,这在空间受阻的β-丙内酯(如β-甲基-和α,β-二甲基-β)的开环中表现得尤为明显。 -丙内酯,以及在使用带有铜和烯丙基取代基的有机铜试剂的反应中。S N证实β-丙内酯开环通过顺式-α,β-二甲基-β-丙内酯与二叔丁基杯酸酯的反应,β-碳的构型主要转化的2通路,得到syn-2,3,4,4-四甲基戊酸。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(89)80068-7
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文献信息

  • γ-Substituted Secondary Organoalkaline Compounds and their Chlorinated Precursors: Synthetic Applications
    作者:José Barluenga、Josefa Flórez、Miguel Yus
    DOI:10.1055/s-1985-31362
    日期:——
    The prepartion of γ-functionalised secondary organolkaline metal compounds starting from methyl 3-chlorobutanoate (obtained by addition of hydrogen chloride to commercially available methyl trans-2-butenoate) is described. Reactions of these metallated compounds with suitable electrophilic reagents leads to a variety of tertiary alcohol derivatives.
    本文描述了从甲基3-氯丁酸酯(通过氢氯酸与市售的甲基反式-2-丁烯酸酯的加成获得)出发,制备γ-功能化二级有机碱金属化合物的方法。这些金属化合物的反应与适当的亲电试剂结合,可以生成多种三级醇衍生物。
  • KAWASHIMA, MASATOSHI;SATO, TOSHIO;FUJISAWA, TAMOTSU, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 403-412
    作者:KAWASHIMA, MASATOSHI、SATO, TOSHIO、FUJISAWA, TAMOTSU
    DOI:——
    日期:——
  • BARLUENGA, J.;FLOREZ, J.;YUS, M., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 9, 846-849
    作者:BARLUENGA, J.、FLOREZ, J.、YUS, M.
    DOI:——
    日期:——
  • CONCENTRATED, WATER DISPERSIBLE, STABLE, FABRIC SOFTENING COMPOSITIONS
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0839179A1
    公开(公告)日:1998-05-06
  • [EN] CONCENTRATED, WATER DISPERSIBLE, STABLE, FABRIC SOFTENING COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS D'ADOUCISSANTS POUR TISSUS, CONCENTREES, DISPERSIBLES DANS L'EAU ET STABLES
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:WO1997003170A1
    公开(公告)日:1997-01-30
    (EN) The present invention discloses an aqueous, concentrated, stable, translucent, or preferably, clear, rinse added liquid fabric softening compositions which provide excellent water dispersibility in rinse water, comprising a fabric softening active and a principal solvent. In order to achieve the main object of the invention, namely excellent water dispersibility, the molar ratio of a principal solvent to a fabric softening active should be not less than 3, preferably from about 3.6 to about 100.(FR) La présente invention concerne des compositions liquides aqueuses d'adoucissants pour tissus, concentrées, stables, translucides ou de préférence transparentes, ajoutées au rinçage, qui donnent une excellente aptitude à la dispersion dans l'eau de rinçage. Ces compositions comprennent un constituant actif adoucissant les tissus et un solvant principal. Afin d'atteindre le but principal de l'invention, à savoir un excellente aptitude à la dispersion dans l'eau, le rapport molaire entre un solvant principal et un constituant actif adoucisseur de tissus ne devrait pas être inférieur à 3, de préférence d'environ 3,6 à environ 100.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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