1-((5-methoxy-1H-indol-3-yl)(4-nitrophenyl)methyl)pyrrolidin-2-one | 1372406-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-((5-methoxy-1H-indol-3-yl)(4-nitrophenyl)methyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-(4-nitrophenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1372406-42-2
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 365.389
• InChiKey: DPNPLASFJYWFIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 盐酸 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-((5-methoxy-1H-indol-3-yl)(4-nitrophenyl)methyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化丁内酰胺衍生物与各种N- / C-亲核试剂的C-O键功能化

  摘要：

  在这里，已经开发了一种有效的铁催化丁内酰胺衍生物与各种N- / C-亲核试剂的C-O键官能化，以合成药学上重要的丁内酰胺衍生物。通过在温和条件下使用各种磺酰胺，胺，酰胺，吲哚和1,3-二羰基化合物，证明了本方法的多功能性，可直接胺化和碳酸化。该反应还显示出较宽的底物范围和合成简便性。另外，在所有情况下，仅产生酒精作为副产物。

  DOI：

  10.1039/d0nj04548a

文献信息

• Synthesis of Indeno[1,2-<i>b</i>]indole Derivatives through One-Pot Sequential or Two-Step Iodine-Catalyzed C-O Activation and Palladium-Catalyzed C-H Functionalization
  作者：Hai-Yan Xu、Xiao-Ping Xu、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1002/ejoc.201200876

  日期：2012.10

  An efficient route for the synthesis of indeno[1,2-b]indoles as tetracyclic derivatives of indole bearing 2-oxo-1-pyrrolidine moieties through one-pot sequential or two-step iodine-catalyzed C–O activation and palladium-catalyzed C–H functionalization is reported.

  通过一锅序贯或两步碘催化的 C-O 活化和钯催化合成茚并 [1,2-b] 吲哚作为带有 2-氧代-1-吡咯烷部分的吲哚的四环衍生物的有效途径报道了 C-H 功能化。