2-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl formate | 1357261-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl formate
• 英文别名: (2-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl) formate
• CAS: 1357261-56-3
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: BGFRMYRMPINUOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 茚 在 dibromamine-T 、 水 作用下， 反应 0.42h， 以79%的产率得到2-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl formate
  参考文献：
  名称：

  A simple and efficient bromoformyloxylation and bromoacetoxylation reaction using TsNBr2

  摘要：

  Bromoformyloxylation and bromoacetoxylation of olefins proceed smoothly and instantaneously in the presence of N,N-dibromo-p-toluene sulfonamide without any catalyst. The one step reactions can be carried out with all kinds of olefins in high yield and high regio and stereoselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.138

文献信息

• A simple and efficient bromoformyloxylation and bromoacetoxylation reaction using TsNBr2
  作者：Indranirekha Saikia、Kamal Krishna Rajbongshi、Prodeep Phukan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.138

  日期：2012.2

  Bromoformyloxylation and bromoacetoxylation of olefins proceed smoothly and instantaneously in the presence of N,N-dibromo-p-toluene sulfonamide without any catalyst. The one step reactions can be carried out with all kinds of olefins in high yield and high regio and stereoselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.