2',3'-dihydro-4,4-ethylenedioxyspiro[cyclohexane-1,1'-[1H]indene] | 185526-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2',3'-dihydro-4,4-ethylenedioxyspiro[cyclohexane-1,1'-[1H]indene]
• CAS: 185526-58-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: AUTSAXZFURTDGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茚 、 lithium hexamethyldisilazane 、 1,5-Diiodo-3-ethylenedioxypentane 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound (1.2 g, 4.9 mmol)的产率得到2',3'-dihydro-4,4-ethylenedioxyspiro[cyclohexane-1,1'-[1H]indene]
  参考文献：
  名称：

  Spiro piperidines and homologs promote release of growth hormone

  摘要：

  本发明揭示了一些新型化合物，它们被识别为螺环吡啶和同系物，可以促进人类和动物体内生长激素的释放。这种特性可以用于促进食用动物的生长，从而使可食用肉类产品的生产更加高效，同时也可以用于治疗生长激素分泌缺乏的生理或医学状况，如生长激素缺乏症儿童的矮小症，以及通过生长激素的合成作用改善的医学状况。本发明还揭示了含有这些螺环化合物作为活性成分的生长激素释放组合物。

  公开号：

  US05578593A1

文献信息

• Spiro piperidines and homologs promote release of growth hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05578593A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  There are disclosed certain novel compounds identified as spiro piperidines and homologs which promote the release of growth hormone in humans and animals. This property can be utilized to promote the growth of food animals to render the production of edible meat products more efficient, and in humans, to treat physiological or medical conditions characterized by a deficiency in growth hormone secretion, such as short stature in growth hormone deficient children, and to treat medical conditions which are improved by the anabolic effects of growth hormone. Growth hormone releasing compositions containing such spiro compounds as the active ingredient thereof are also disclosed.

  本发明揭示了一些新型化合物，它们被识别为螺环吡啶和同系物，可以促进人类和动物体内生长激素的释放。这种特性可以用于促进食用动物的生长，从而使可食用肉类产品的生产更加高效，同时也可以用于治疗生长激素分泌缺乏的生理或医学状况，如生长激素缺乏症儿童的矮小症，以及通过生长激素的合成作用改善的医学状况。本发明还揭示了含有这些螺环化合物作为活性成分的生长激素释放组合物。
• 3-Aminopyrrolidine Derivatives As Modulators Of Chemokine Receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20090247474A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to 3-aminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, Y and X are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as a modulator of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及公式I的3-氨基吡咯烷衍生物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y和X如本文所定义），其可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地作为CCR2和/或CCR5受体的调节剂。本发明的化合物和组合物可以结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并且可用于治疗与趋化因子，例如CCR2和/或CCR5活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、器官移植排斥和类风湿性关节炎。
• 3-AMINOPYRROLIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20110251168A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to 3-aminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, Y and X are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as a modulator of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及式I的3-氨基吡咯烷衍生物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y和X如本文所定义），其可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地，可用作CCR2和/或CCR5受体的调节剂。本发明的化合物和组合物可结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并且可用于治疗与趋化因子（例如CCR2和/或CCR5）活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、器官移植排斥和类风湿性关节炎。
• US5578593A
  申请人：——

  公开号：US5578593A

  公开（公告）日：1996-11-26
• US7834021B2
  申请人：——

  公开号：US7834021B2

  公开（公告）日：2010-11-16