diphenyl(thiophen-2-ylethynyl)phosphine oxide | 58971-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl(thiophen-2-ylethynyl)phosphine oxide
• 英文别名: 2-(2-Diphenylphosphorylethynyl)thiophene；2-(2-diphenylphosphorylethynyl)thiophene
• CAS: 58971-90-7
• 化学式: C₁₈H₁₃OPS
• 分子量: 308.34
• InChiKey: VGFQHECJQDZSDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(thiophen-2-ylethynyl)phosphine oxide 在 苯甲醛肟 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到2-(diphenylphosphoryl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  以苯甲醛肟为氢氧化物源，由炔基膦氧化物有效制备β-酮膦氧化物

  摘要：

  已经开发了一种有效且简便的无过渡金属的方法，该方法以苯甲醛肟为氢氧化物替代物，从炔基膦氧化物合成β-酮膦氧化物。当前的方法可以轻松获得各种β-酮膦氧化物，具有中等范围到极好的收率，具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1039/c9ob00251k
• 作为产物：
  描述：

  2-(diphenylphosphoryl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone 在 lithium hexamethyldisilazane 、 氯磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到diphenyl(thiophen-2-ylethynyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下制备 N-和 P-取代的乙炔

  摘要：

  摘要描述了在强碱 LiHMDS 的帮助下对三唑或氧化膦取代的炔烃的有效策略。简单实用的反应以一锅法从易于制备的底物上进行，无需任何过渡金属催化剂或配体的参与，表现出良好的官能团耐受性（多达 37 个实例）和高效率（高达 90% 的产率）。关键中间体的分离证明了所提出的一锅制剂机制的假设。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1198812

文献信息

• Photoredox-catalyzed decarboxylative alkylation/cyclization of alkynylphosphine oxides: a metal- and oxidant-free method for accessing benzo[<i>b</i>]phosphole oxides
  作者：Lixin Liu、Jianyu Dong、Yani Yan、Shuang-Feng Yin、Li-Biao Han、Yongbo Zhou

  DOI：10.1039/c8cc08689c

  日期：——

  By photoredox-catalysis, alkylation/aryl cyclization of alkynylphosphine oxides towards benzo[b]phospholes has been realized under metal- and oxidant-free conditions at room temperature.

  通过光氧化催化，在室温无金属和氧化剂条件下，实现了炔膦氧化物向苯并[b]膦的烷基化/芳基环化。
• Catalyst- and Oxidant-Free Desulfonative C−P Couplings for the Synthesis of Phosphine Oxides and Phosphonates
  作者：Hong-Mei Guo、Quan-Quan Zhou、Xuan Jiang、De-Qing Shi、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1002/adsc.201700886

  日期：2017.12.11

  towards phosphine oxides and phosphonates has been successfully developed through the desulfonative coupling of various sulfones with secondary phosphine oxides and phosphites. This protocol features simple experimental procedures under mild conditions (i. e., catalyst‐ and oxidant‐free, room temperature and open to air). By doing so, a variety of alkynyl, alkenyl and allyl phosphine oxides or phosphonates

  通过各种砜与仲膦氧化物和亚磷酸酯的脱磺偶联，已成功开发了一种有效的，实用的氧化膦和膦酸酯的方法。该协议具有在温和条件下（即无催化剂和氧化剂，室温且对空气开放）的简单实验程序。通过这样做，可以以通常良好的反应效率和选择性（31个实例，最高98％的产率）制备各种炔基，烯基和烯丙基膦氧化物或膦酸酯。
• Silver-Free Direct Synthesis of Alkynylphosphine Oxides via <i>sp</i>C–H/P(O)–H Dehydrogenative Coupling Catalyzed by Palladium
  作者：Jian-Qiu Zhang、Tieqiao Chen、Ji-Shu Zhang、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02389

  日期：2017.9.1

  silver-free palladium-catalyzed dehydrogenative phosphorylation of terminal alkynes with hydrogen phosphine oxides has been developed. Both aromatic and aliphatic terminal alkynes including those bearing functional groups coupled readily with hydrogen phosphine oxides, producing the corresponding value-added alkynylphosphine oxides in good to excellent yields. This reaction could be easily conducted

  已经开发了用氢膦氧化物的末端炔烃的无银钯催化的脱氢磷酸化。包括带有官能团的那些的芳族和脂族末端炔烃都容易与氢氧化膦偶联，从而以良好或优异的产率产生相应的增值的炔基氧化膦。该反应可以容易地以克级（10mmol）进行，而反应效率没有任何降低，在有机合成中显示出很高的潜在合成价值。提出了合理的Pd（0）/ Pd（II）机制。
• Additive-free coupling of bromoalkynes with secondary phosphine oxides to generate alkynylphosphine oxides in acetic anhydride
  作者：Hongjie Ruan、Ling-Guo Meng、Hailong Xu、Yuqing Liang、Lei Wang

  DOI：10.1039/c9ob02750e

  日期：——

  A coupling of bromoalkynes with secondary phosphine oxides was developed for the synthesis of alkynylphosphine oxides. This transformation was accomplished under additive-free conditions in acetic anhydride (Ac2O). The reaction could be carried out under mild conditions, and a wide range of secondary phosphine oxides were obtained in good yields.

  溴代炔烃与仲膦氧化物的偶联被开发用于炔基膦氧化物的合成。该转化是在无添加剂的乙酸酐（Ac2O）条件下完成的。该反应可以在温和的条件下进行，并且以高收率获得了多种仲氧化膦。
• Silver-Mediated Selective Oxidative Cross-Coupling between C–H/P–H: A Strategy to Construct Alkynyl(diaryl)phosphine Oxide
  作者：Tao Wang、Songtao Chen、Ailong Shao、Meng Gao、Yangfei Huang、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/ol503341t

  日期：2015.1.2

  A direct oxidative cross-coupling between terminal alkynes and secondary phosphine oxides was developed. This approach provides an efficient way to construct alkynyl di(phenyl) phosphine oxides from basic materials, and in this process, the silver salts act as a key promoter.