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2-fluoro-5-(5-(3-(4-(thiazole-2-carbonyl)piperazin-1-yl)azetidine-1-carbonyl)-1H-indol-1-yl)benzonitrile | 1252777-67-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-fluoro-5-(5-(3-(4-(thiazole-2-carbonyl)piperazin-1-yl)azetidine-1-carbonyl)-1H-indol-1-yl)benzonitrile
英文别名
2-Fluoro-5-[5-[3-[4-(1,3-thiazole-2-carbonyl)piperazin-1-yl]azetidine-1-carbonyl]indol-1-yl]benzonitrile
2-fluoro-5-(5-(3-(4-(thiazole-2-carbonyl)piperazin-1-yl)azetidine-1-carbonyl)-1H-indol-1-yl)benzonitrile化学式
CAS
1252777-67-5
化学式
C27H23FN6O2S
mdl
——
分子量
514.583
InChiKey
FBVGFKWVOUUVOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-5-碘苯甲腈(4-(1-(1H-indole-5-carbonyl)azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)(thiazol-2-yl)methanonepotassium phosphatecopper(l) iodide1,10-菲罗啉 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以26%的产率得到2-fluoro-5-(5-(3-(4-(thiazole-2-carbonyl)piperazin-1-yl)azetidine-1-carbonyl)-1H-indol-1-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    用于基于哌嗪酰基氮杂替丁支架的单酰基甘油脂肪酶成像的新型可逆结合 PET 配体
    摘要:
    单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 是一种 33 kDa 的丝氨酸蛋白酶,主要负责将 2-花生四烯酰甘油水解成中枢神经系统中促炎性的类花生酸前体花生四烯酸。抑制 MAGL 是治疗精神疾病和神经退行性疾病的一个有吸引力的治疗概念。在本文中,我们介绍了基于哌嗪基氮杂替丁支架的多种可逆 MAGL 抑制剂候选物的设计和合成。化合物 10 和 15 通过药理学评价被确定为性能最佳的可逆 MAGL 抑制剂,从而以高放射化学产率和良好的摩尔活性用氟 18 引导它们的放射标记。此外,通过放射自显影和正电子发射断层扫描 (PET) 成像对啮齿动物和非人灵长类动物的 [18F]10 和 [18F]15 ([18F]MAGL-2102) 的评估表明,良好的脑摄取、异质性放射性分布、良好的特异性结合和足够的脑动力学,并且 [18F]15 表现出更好的性能。总之,发现 [18F]15 是适合 MAGL 可视化的 PET
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c00747
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文献信息

  • [EN] AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] AZÉTIDINYL DIAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2010124082A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I), wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.
    公开了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍,包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由式(I)表示,其中Y、Z、R1和s在此定义。
  • AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20130102585A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, R 1 , and s are defined herein.
    本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的方法,包括疼痛。这些化合物由以下式子(I)所表示:其中,Y、Z、R1和s在此被定义。
  • US8362000B2
    申请人:——
    公开号:US8362000B2
    公开(公告)日:2013-01-29
  • US8362001B2
    申请人:——
    公开号:US8362001B2
    公开(公告)日:2013-01-29
  • US8367653B2
    申请人:——
    公开号:US8367653B2
    公开(公告)日:2013-02-05
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