1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole | 158966-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)pyrrole
• CAS: 158966-65-5
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• mdl: MFCD02665269
• 分子量: 207.659
• InChiKey: NMRAYHRHBYYRGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到4-氯-2-吡咯-1-基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activities of less chlorinated analogs of neopyrrolomycin.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.602
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯胺 在 Grubbs catalyst first generation 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  协助串联催化RCM芳构化合成吡咯和呋喃†

  摘要：

  描述了将二烯丙基胺和二烯丙基醚分别辅助催化串联转化为N-芳基吡咯和呋喃。该序列依赖于闭环易位，然后使最初形成的二氢吡咯和二氢呋喃脱氢。这两个步骤都是Ru催化的，但是该顺序仅需要一种预催化剂，因为易位催化剂转化为脱氢催化剂的过程是由氧化剂叔丁基过氧化氢引发的，它是就地实现的。

  DOI：

  10.1039/c2ob25543j

文献信息

• Assisted tandem catalytic RCM-aromatization in the synthesis of pyrroles and furans
  作者：Bernd Schmidt、Stefan Krehl、Eric Jablowski

  DOI：10.1039/c2ob25543j

  日期：——

  An assisted tandem catalytic transformation of diallyl amines and diallyl ethers into N-aryl pyrroles and furans, respectively, is described. The sequence relies on ring closing metathesis followed by dehydrogenation of the initially formed dihydropyrroles and dihydrofurans. Both steps are Ru-catalyzed, but the sequence requires only one precatalyst, because conversion of the metathesis catalyst into

  描述了将二烯丙基胺和二烯丙基醚分别辅助催化串联转化为N-芳基吡咯和呋喃。该序列依赖于闭环易位，然后使最初形成的二氢吡咯和二氢呋喃脱氢。这两个步骤都是Ru催化的，但是该顺序仅需要一种预催化剂，因为易位催化剂转化为脱氢催化剂的过程是由氧化剂叔丁基过氧化氢引发的，它是就地实现的。
• Synthesis and antibacterial activities of less chlorinated analogs of neopyrrolomycin.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、MANABU ITOH

  DOI：10.7164/antibiotics.47.602

  日期：——