methyl 2-(4-(N,N-diethylsulfamoyl) phenoxy)acetate | 114617-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-(N,N-diethylsulfamoyl) phenoxy)acetate
• 英文别名: (4-diethylsulfamoyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester；(4-Diaethylsulfamoyl-phenoxy)-essigsaeure-methylester；Methyl 2-[4-(diethylsulfamoyl)phenoxy]acetate
• CAS: 114617-87-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅S
• mdl: MFCD04210105
• 分子量: 301.364
• InChiKey: FGDLIMNIFPHWQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(N,N-diethylsulfamoyl) phenoxy)acetate 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以69.1%的产率得到2-(4-(N,N-diethylsulfamoyl)phenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于V-ATPase强力靶亚基H的新型苯磺酰基衍生物的合成及体外和体内杀虫活性

  摘要：

  在先前的研究中，基于V-ATPase H亚基H的3D结构，通过虚拟筛选发现了两种含苯磺酰胺的先导化合物。合成了74个苯磺酰基衍生物，并对其杀虫活性进行了评价。具有炔丙基取代基的衍生物对Mythimna separata Walker表现出优异的杀虫活性。的LD 50个的化合物的值A5.7（28.0微克·克-1）和B5.7（36.4微克·克-1）均高于苦皮藤素Ⅴ的显著以下（344.0微克·克-1）。此外，等温滴定热量法（ITC）数据表明A5.7之间存在很强的结合亲和力 这些结果表明，这是开发针对V-ATPase H亚基的农药的实用方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.030
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-hydroxybenzenesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 2-(4-(N,N-diethylsulfamoyl) phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于V-ATPase强力靶亚基H的新型苯磺酰基衍生物的合成及体外和体内杀虫活性

  摘要：

  在先前的研究中，基于V-ATPase H亚基H的3D结构，通过虚拟筛选发现了两种含苯磺酰胺的先导化合物。合成了74个苯磺酰基衍生物，并对其杀虫活性进行了评价。具有炔丙基取代基的衍生物对Mythimna separata Walker表现出优异的杀虫活性。的LD 50个的化合物的值A5.7（28.0微克·克-1）和B5.7（36.4微克·克-1）均高于苦皮藤素Ⅴ的显著以下（344.0微克·克-1）。此外，等温滴定热量法（ITC）数据表明A5.7之间存在很强的结合亲和力 这些结果表明，这是开发针对V-ATPase H亚基的农药的实用方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.030

文献信息

• Estimation of biocidal activity of some imidazoline derivatives by using pathogenic bacterial and yeast strains
  作者：Anca Mihaela MOCANU、Mariana DIACONU、Laura BULGARIU

  DOI：10.33224/rrch.2020.65.10.04

  日期：——

  The present study is aimed to estimate the biocidal activity of some imidazoline derivatives with potential biological activities such as cardiovascular, analgesic, vasodilating, anti-bacterial, anti-fungal, herbicidal and plant growth regulatory properties The newly obtained compounds were studied for their biocidal activities on two pathogenic bacterial species (Escherichia coli and Staphylococcus aureus) and also on an yeast strain (Candida albicans), in vitro, when their efficiency was estimated by means of the submerged cultivation method and the biomass determination. The compounds under study showed a variable bacterial growth inhibitory activity.

  本研究旨在评估一些咪唑啉衍生物的生物杀灭活性，这些化合物具有心血管、镇痛、扩血管、抗菌、抗真菌、除草和植物生长调节特性等潜在的生物活性。新合成的化合物在体外通过浸泡培养方法和生物量测定法评估它们对两种病原性细菌（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）和一种酵母菌（白色念珠菌）的生物杀灭活性。研究中的化合物表现出不同的抑菌活性。
• Stavric; Cerkovnikov, Croatica Chemica Acta, 1959, vol. 31, p. 107,113
  作者：Stavric、Cerkovnikov

  DOI：——

  日期：——