4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzene-1,2-diamine | 1416374-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,2-diaminobenzene；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzene-1,2-diamine
• CAS: 1416374-31-6
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂OSi
• 分子量: 238.405
• InChiKey: NILDEVCXATUSFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzene-1,2-diamine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-cyano-6-hydroxybenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  电子修饰和旋转受限的变色荧光素类似物的合成和生物发光

  摘要：

  合成的发射nIR的荧光素可以使血液和组织中的生物发光成像更加清晰。所有合成荧光素的限制因素是它们相对于D-荧光素减少的光输出。在这项工作中，我们探索了一种设计特征，即一种特殊的红色合成荧光素（下荧光素）的硬化是否可以通过降低分子的自由度来增加光输出。制备了刚性类似物吡啶并苯并咪唑荧光素，并将其生物发光性能与非刚性对应的苯并咪唑荧光素，荧光素，荧光素和苯并咪唑荧光素进行了比较。该结果支持这样的概念，即π-扩展的荧光素的合成刚性化可以增加生物发光活性，同时保持nIR生物发光。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.11.061
• 作为产物：
  描述：

  5-(Tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-nitro-aniline 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 2.55 g of 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ortho-phenylenediamine的产率得到4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridine-Fused Heterocycles, Process for Preparing the Same, Use and Compositions Containing Them

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物、制备该类化合物的方法、包含该类化合物的药物组合物，以及通过给予该类化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20080261969A1

文献信息

• RADIOACTIVE FLUORINE-LABELED QUINOXALINE COMPOUND
  申请人：Nihon Medi-Physics Co., Ltd.

  公开号：US20140088306A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Provided is a compound effective as a diagnostic imaging probe targeting amyloid and an agent for Alzheimer's disease diagnosis including the compound.

  提供了一种作为靶向淀粉样蛋白的诊断成像探针的复合物，以及包括该复合物的阿尔茨海默病诊断药剂。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RAF
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2013097224A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are certain fused tricyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些融合的三环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。
• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US20150045355A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Provided are certain fused tricyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些融合的三环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。
• 作为RAF激酶抑制剂的稠合三环化合物
  申请人：百济神州有限公司

  公开号：CN105348299B

  公开（公告）日：2017-12-15

  本发明提供某些稠合三环化合物及其盐、组合物和使用方法。
• Ｒａｆキナーゼ阻害剤としての縮合三環式化合物
  申请人：ベイジーン リミテッド

  公开号：JP2016196446A

  公开（公告）日：2016-11-24

  【課題】Rafキナーゼを阻害するために、およびRafキナーゼが介在する障害を処置するために有用でありうる、特定の三環式化合物の提供。【解決手段】下記一般式１で表される化合物。（QはC又はN；WはC又N；XはCH2又はO；YはNR12、O又はS；ZはO、S、NR13、CO、SO、SO2又はCR13R14；R1〜R6は夫夫独立に水素、ハロゲン、ハロアルキル、アルキル等。)【選択図】なし

  为了抑制Raf激酶并可能对介入Raf激酶的障碍进行处理，提供特定的三环化合物。该化合物由以下通用式1表示。（其中，Q为C或N；W为C或N；X为CH2或O；Y为NR12、O或S；Z为O、S、NR13、CO、SO、SO2或CR13R14；R1至R6分别独立地为氢、卤素、卤代烷基、烷基等。）【选择图】无