1-chloro-2-nitrosocycloheptane | 45764-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-chloro-2-nitrosocycloheptane
• 英文别名: 1-chloro-2-nitroso-cycloheptane；2-Nitroso-chlorcycloheptan
• CAS: 45764-44-1
• 化学式: C₇H₁₂ClNO
• 分子量: 161.631
• InChiKey: LMSBXNOICGAXAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-nitrosocycloheptane 在 cetyltrimethylammonium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以37%的产率得到1-chloro-2-nitro-cycloheptane
  参考文献：
  名称：

  新型十六烷基三甲基铵次氯酸盐试剂将宝石-氯亚硝基-和vic-氯亚硝基-烷烃和-环烷烃氧化为各自的氯硝基化合物

  摘要：

  制备了十六烷基三甲基次氯酸铵（CTAHC），并用作亚硝基至硝基的氧化剂。所述宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物分别从酮肟和烯烃通过使与NOCl产生制备原位从甲基氯硅烷（加入TMSCl）和异戊亚硝酸盐。CTAHC直接氧化宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物为相应的chloronitro衍生物。尽管宝石-氯硝基化合物的收率高，但由于vic的倾向，vic-氯硝基衍生物的收率适中。-氯亚硝基基团互变异构成α-氯肟。考虑到已知的制备方法很少且涉及很多的事实，本发明的方法是简单且实用的，特别是对于制备vic-氯硝基化合物。 宝石-Chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物由NOCl的反应与肟和烯烃分别被氧化成获得宝石-chloronitro和VIC由十六烷基三甲基溴用次氯酸钠反应制备的十六烷基

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0090-7
• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 在 三甲基氯硅烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 1-chloro-2-nitrosocycloheptane
  参考文献：
  名称：

  新型十六烷基三甲基铵次氯酸盐试剂将宝石-氯亚硝基-和vic-氯亚硝基-烷烃和-环烷烃氧化为各自的氯硝基化合物

  摘要：

  制备了十六烷基三甲基次氯酸铵（CTAHC），并用作亚硝基至硝基的氧化剂。所述宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物分别从酮肟和烯烃通过使与NOCl产生制备原位从甲基氯硅烷（加入TMSCl）和异戊亚硝酸盐。CTAHC直接氧化宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物为相应的chloronitro衍生物。尽管宝石-氯硝基化合物的收率高，但由于vic的倾向，vic-氯硝基衍生物的收率适中。-氯亚硝基基团互变异构成α-氯肟。考虑到已知的制备方法很少且涉及很多的事实，本发明的方法是简单且实用的，特别是对于制备vic-氯硝基化合物。 宝石-Chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物由NOCl的反应与肟和烯烃分别被氧化成获得宝石-chloronitro和VIC由十六烷基三甲基溴用次氯酸钠反应制备的十六烷基

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0090-7

文献信息

• The reaction of keto-stabilized sulphonium and arsonium ylides with α-chlorooximes
  作者：P. Bravo、G. Gaudiano、P.P. Ponti、C. Ticozzi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93832-3

  日期：1972.1

  The reaction of α-chlorooximes or the isomeric nitrosochlorides with keto-stabilized dimethylsulphonium or triphenylarsonium ylides affords trans-5-acyl-Δ2-isoxazolines (VIIa-m) in good yields. The NOCI adducts of ethylpropenyl ether and ethylstyryl ether on reaction with dimethylsulphonium phenacylide lead directly to the corresponding 3-substituted-5-benzoylisoxazo]es. Dimethylsulphonium carbethoxymethylide

  α-chlorooximes或异构nitrosochlorides与酮-稳定dimethylsulphonium或triphenylarsonium叶立德，得到反应反式-5-酰基-Δ 2以良好的收率-isoxazolines（VIIA-M）。乙基丙烯基醚和乙基苯乙烯基醚的NOCI加合物在与二甲基砜苯乙酰胺反应时直接生成相应的3-取代的5-苯甲酰基异恶唑。与2-氯-2-苯基丙酮肟反应的二甲基磺酸甲乙氧基甲基酯提供β-乙酰肉桂酸乙酯的肟，而与2-氯环辛酮肟反应生成硫醚IXd。
• Beger,J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 433 - 451
  作者：Beger,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• α-Methylene-oximes from α-chloro-oximes and α-chloro-nitroso-compounds by dimethylsulphoxonium methylid
  作者：P. Bravo、G. Gaudiano、C. Ticozzi、A. Umani-Ronchi

  DOI：10.1039/c19680001311

  日期：——
• Bravo,P. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 549 - 564
  作者：Bravo,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BEGER J.; LUONG T. T.; THIELEMANN C.; THONG P. D., J. PRAKT. CHEM., 1978, 320, NO 3, 433-451
  作者：BEGER J.、 LUONG T. T.、 THIELEMANN C.、 THONG P. D.

  DOI：——

  日期：——