5-Methyl-3-[(5-methyl-2-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)disulfanyl]-2-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyridine | 100592-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 5-Methyl-3-[(5-methyl-2-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)disulfanyl]-2-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 100592-89-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄S₄
• 分子量: 418.632
• InChiKey: ISQUNIHWMZYGEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E)-N-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-1-methylsulfanylmethanimidothioate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-Methyl-3-[(5-methyl-2-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)disulfanyl]-2-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。11. 1-[(酰基甲硫基)亚甲基氨基]吡啶鎓盐碱处理合成吡唑并[1,5-a]吡啶的新方法

  摘要：

  1-[(酰基甲硫基)亚甲基氨基]吡啶鎓卤化物的碱处理出人意料地以35-87%的产率得到3-酰基-或3-(酰基硫基)吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物。一些参与这些反应的 4,4a-二氢吡啶并 [1,2-d][1,3,4] 噻二嗪中间体可以通过它们的核磁共振检测到，并分离出三种相关的 4a,8-二甲基衍生物。还讨论了替代效应和可能的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1432

文献信息

• KAKEHL, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;ITO, MASAYOSHI;YOTSUYA, TOSHIAKI;NAGATA, KE+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 5, 1432-1442
  作者：KAKEHL, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、ITO, MASAYOSHI、YOTSUYA, TOSHIAKI、NAGATA, KE+

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of New Nitrogen-bridged Heterocycles. 11. A New Synthetic Method of Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines from the Alkaline Treatment of 1-[(Acylmethylthio)methyleneamino]pyridinium Salts
  作者：Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Masayoshi Ito、Toshiaki Yotsuya、Kenji Nagata

  DOI：10.1246/bcsj.58.1432

  日期：1985.5

  Alkaline treatment of 1-[(acylmethylthio)methyleneamino]pyridinium halides gave unexpectedly 3-acyl- or 3-(acylthio)pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives in 35–87% yields. Some 4,4a-dihydropyrido[1,2-d][1,3,4]thiadiazine intermediates involved in these reactions could be detected by their nmr follows and three related 4a,8-dimethyl derivatives were isolated. Substituent effect and possible mechanisms

  1-[(酰基甲硫基)亚甲基氨基]吡啶鎓卤化物的碱处理出人意料地以35-87%的产率得到3-酰基-或3-(酰基硫基)吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物。一些参与这些反应的 4,4a-二氢吡啶并 [1,2-d][1,3,4] 噻二嗪中间体可以通过它们的核磁共振检测到，并分离出三种相关的 4a,8-二甲基衍生物。还讨论了替代效应和可能的机制。