(3-aminophenyl)methanesulfonic acid | 41314-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-aminophenyl)methanesulfonic acid
• 英文别名: 3-aminobenzylsulfonic acid；(3-amino-phenyl)-methanesulfonic acid；3-Amino-toluol-sulfonsaeure-(1¹)；(3-Amino-phenyl)-methansulfonsaeure；3-Amino-benzylsulfonsaeure；3-Amino-benzyl-sulfonic acid
• CAS: 41314-07-2
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• 分子量: 187.219
• InChiKey: BHZFDJOITCNKTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-aminophenyl)methanesulfonic acid 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-6-chloromethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  轻松合成4-，5-和6-氯甲基-1 H-吲哚-2-羧酸酯：用氯代替磺酸官能团

  摘要：

  通过从2-乙氧基羰基-1 H-吲哚-4-，5-或6轻松消除SO 2制备了有价值的新型合成中间体4-，5-或6-氯甲基-1 H-吲哚-2-羧酸-甲磺酸分别可以通过费歇尔型吲哚酸容易地获得。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.038
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3-nitrobenzyl sulfonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到(3-aminophenyl)methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Examination of mercaptobenzyl sulfonates as catalysts for native chemical ligation: application to the assembly of a glycosylated Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1) analogue

  摘要：

  3/4-巯基苄磺酸盐被研究作为芳基硫醇催化剂用于原生化学连接（NCL）。

  DOI：

  10.1039/c4cc09502b

文献信息

• [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003093267A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物（I）及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• A facile synthesis of 4-, 6- and 7-formyl-1<i>H</i>-indole-2-carboxylates: The CH₂SO₃H functionality as a masked formyl group
  作者：Béla Pete、Bálint Szokol、Áron Szöllőy

  DOI：10.1002/jhet.5570430528

  日期：2006.9

  intermediates, ethyl 4-, 6- and 7-formyl-1H-indole-2-carboxylates (10, 11, 12) were prepared from 2-ethoxycarbonyl-1H-indole-4-, 6- and 7-methanesulfonic acids (1, 2, 3), respectively. The transformation of sulfomethyl group to formyl function was accomplished through elimination of SO2 to yield ethyl 4-, 6- and 7-chloromethyl-1H-indole-2-carboxylates (4, 5, 6), hydrolysed to ethyl 4-, 6- and 7-hydroxymet

  由2-乙氧基羰基-1 H-吲哚-4-，6-和2-乙氧基羰基化合物制备有价值的新型合成中间体4-，6-和7-甲酰基-1 H-吲哚-2-羧酸乙酯（10、11、12）。7-甲磺酸（1、2、3）。磺甲基向甲酰基官能团的转化是通过消除SO 2来完成的，得到4-，6-和7-氯甲基-1 H-吲哚-2-羧酸乙酯（4、5、6），水解为4-乙基， 6和7-羟甲基-1 H-吲哚-2-羧酸盐（7，8，9），然后氧化为醛（10，11，12）。不需要在N1处保护吲哚。与4-和6-（氯甲基）吲哚相比，观察到7-氯甲基吲哚的水解速率显着增加。
• A facile synthesis of 4- and 6-chloromethyl-1H-indole-2-carboxylates: replacement of a sulfonic acid functionality by chlorine
  作者：Béla Pete、Gyula Parlagh

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00327-7

  日期：2003.3

  Valuable new synthetic intermediates, 4- or 6-chloromethyl-1H-indole-2-carboxylates, were prepared by the elimination of SO2 from 2-ethoxycarbonyl-1H-indole-4- or 6-methanesulfonic acids, respectively, which are easily accessible by Fischer-type indolization.

  通过分别从2-乙氧基羰基-1 H-吲哚-4-或6-甲磺酸中消除SO 2来制备有价值的新型合成中间体4-或6-氯甲基-1 H-吲哚-2-羧酸，可通过费歇尔式的模糊化技术轻松访问。
• Verfahren zur Herstellung von feinteiligen Harnstoffgruppen enthaltenden Polyisocyanaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0270804A1

  公开（公告）日：1988-06-15

  Verfahren zur Herstellung von feinteiligen, festen Harnstoffgruppen enthaltenden Polyisocyanaten durch Umsetzung von Wasser mit Harnstoffgruppen-freien organischen Polyisocyanaten in wäßrigen Emulsionen, gegebenenfalls in Gegenwart üblicher Emulgatoren und/oder Katalysatoren und/oder Basen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß man die Umsetzung in Gegenwart einer niedermolekularen emulsions-und dispersionsstabilisierenden Verbindung mit mindestens einer hydrophilen und mindestens einer NCO-reaktiven Gruppe durchführt.

  一种制备含有固体脲基的细分散多异氰酸酯的工艺，其方法是在水性乳液中，任选在常规乳化剂和/或催化剂和/或碱的存在下，使水与不含脲基的有机多异氰酸酯反应，其特征在于该反应是在具有至少一个亲水基团和至少一个 NCO 反应基团的低分子量乳液和分散稳定化合物的存在下进行的。
• Trisazo compound, method for dyeing by using it and ink containing it
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0645434A1

  公开（公告）日：1995-03-29

  A trisazo compound represented by the following formula (1) in the free acid form: wherein Q¹ is a phenylene group, Q² is a phenyl or naphtyl group, one of the A and B is a hydroxy group and the other is an amino group, K is 1 or 2, one of m and n is 1 and the other is 0, X and Y independently of one another are each -OR¹, -SR², -NR³R⁴ or wherein R¹, R², R³ and R⁴ independently of one another are each a hydrogen atom, an alkyl, phenyl or naphthyl group; r is 1 or 2; and Z is -CH₂-, -O-, -SO₂- or -NR⁵- wherein R⁵ is a hydrogen atom or C₁-C₄ alkyl group; a method for dyeing fiber material, paper or leather by using the trisazo compound; and an ink which contains the trisazo compound and which is excellent in storage stability and can give a clear black printed image having excellent water resistance and light fastness.

  游离酸形式的下式（1）所代表的三唑类化合物： 其中 Q¹ 为亚苯基，Q² 为苯基或萘基，A 和 B 中的一个为羟基，另一个为氨基，K 为 1 或 2，m 和 n 中的一个为 1，另一个为 0，X 和 Y 各自独立地为-OR¹、-SR²、-NR³R⁴ 或 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 各自独立地为氢原子、烷基、苯基或萘基；r 为 1 或 2；以及 Z 为 -CH₂-、-O-、-SO₂- 或 -NR⁵- 其中 R⁵ 为氢原子或 C₁-C₄ 烷基； 一种使用三唑化合物对纤维材料、纸张或皮革进行染色的方法； 以及一种含有三唑化合物的油墨，该油墨具有极佳的储存稳定性，可印制出清晰的黑色图像，并具有极佳的耐水性和耐光性。