2-Phenyl-5-nitro-4,6-dihydroxy-pyrimidine | 68905-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Phenyl-5-nitro-4,6-dihydroxy-pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dihydroxy-5-nitro-2-phenylpyrimidine；2-phenyl-4,6-dihydroxy-5-nitropyrimidine；5-Nitro-2-phenyl-4,6-pyrimidinediol；4-hydroxy-5-nitro-2-phenyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 68905-99-7
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₄
• 分子量: 233.183
• InChiKey: HZYOWXPKWVKUFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-5-nitro-4,6-dihydroxy-pyrimidine 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4,6-二氯-5-硝基-2-苯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Certain cycloalkyl and azacycloalkyl pyrrolopyrimidines; a new class of

  摘要：

  这项发明涵盖了一个公式为##STR1##的化合物及其药用可接受的无毒盐，其中X、W、Y、R和R2是变量。这些化合物是高度选择性的GABAa脑受体的激动剂、拮抗剂或逆拮抗剂，或其前药，可用于诊断和治疗焦虑、睡眠和癫痫障碍、苯二氮卓类药物过量以及增强警觉性。

  公开号：

  US05216159A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-苯基-4(1H)-吡啶酮 在 硝酸 作用下， 以 ice-water 为溶剂， 生成 2-Phenyl-5-nitro-4,6-dihydroxy-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-aryl-4,6-dihalopyrimidines as antidote for protecting cultivated

  摘要：

  公式I的2-芳基-4,6-二卤代嘧啶，其中Hal是卤素，E是未取代或取代的苯基、噻吩基或呋喃基，Y是通过氮、氧或硫结合的基团，可以作为抗毒或“安全剂”来保护栽培植物免受除草剂的植物毒性作用。涉及的栽培植物特别是高粱、谷物、玉米、稻米和大豆，涉及的除草剂是氯乙酰苯胺类或其他具有除草作用的物质。

  公开号：

  US04648896A1

文献信息

• Certain cycloalkyl and azacycloalkyl pyrrolopyrimidines; a new class of
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US05216159A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  The invention encompasses a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein X, W, Y, R, and R2 are variables. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep, and seizure disorders, overdose with benzodiazepine type drugs, and enhancement of alertness.

  这项发明涵盖了一个公式为##STR1##的化合物及其药用可接受的无毒盐，其中X、W、Y、R和R2是变量。这些化合物是高度选择性的GABAa脑受体的激动剂、拮抗剂或逆拮抗剂，或其前药，可用于诊断和治疗焦虑、睡眠和癫痫障碍、苯二氮卓类药物过量以及增强警觉性。
• [EN] NOVEL IMMUNE SYSTEM MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU SYSTÈME IMMUNITAIRE
  申请人：JANUS BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012167053A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same; and a method for treating or preventing autoimmunity disease using the same.

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下：或其药用盐，其中符号如规范中定义；包含该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗或预防自身免疫疾病的方法。
• Certain aryl fused pyrrolopyrimidines; a new class of GABA brain
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US05326868A1

  公开（公告）日：1994-07-05

  The present invention encompasses structures of the formula: ##STR1## and the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein: ##STR2## and X represents hydrogen, halogen, or hydroxy; W represents an aryl group unsubstituted or substituted with various organic and inorganic substituents; A, B, C, D, and E represent carbon or nitrogen substituted with hydrogen or various organic and inorganic substituents; and R.sub.3, and R.sub.4 are variables representing various organic and inorganic substituents.. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep, and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs, and enhancement of memory.

  本发明涵盖了以下结构的化合物：##STR1##及其药学上可接受的无毒盐，其中：##STR2##和X代表氢、卤素或羟基；W代表未取代或取代有各种有机和无机取代基的芳基；A、B、C、D和E代表碳或氮，取代有氢或各种有机和无机取代基；R.sub.3和R.sub.4是代表各种有机和无机取代基的变量。这些化合物是GABAa脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆拮抗剂，或其前药，可用于焦虑、睡眠和癫痫障碍的诊断和治疗、苯二氮卓类药物过量和记忆增强。
• 2-Aryl-4,6-dihalogenpyrimidine als Gegenmittel zum Schützen von Kulturpflanzen vor durch Herbizide verursachten phytotoxischen Schäden
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0112280A2

  公开（公告）日：1984-06-27

  2-Aryl-4,6-dihalogenpyrimidine der Formel I worin Hal für Halogen, E für gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Thienyl oder Furyl und Y für einen über Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel gebundenen Rest stehen, vermögen als Gegenmittel oder "Safener" Kulturpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung von Herbiziden zu schützen. Als Kulturpflanzen kommen vorzugsweise Sorghum, Getteide, Mais, Reis und Soja in Frage, als Herbizide Chloracetanilide oder auch andere herbizid wirksame Stoffe.

  式 I 的 2-芳基-4,6-二卤代嘧啶 其中 Hal 是卤素 E 是任选取代的苯基、噻吩基或呋喃基，以及 Y 是通过氮、氧或硫键合的自由基、 可用作解毒剂或 "安全剂"，保护作物免受除草剂的植物毒性影响。首选作物为高粱、皂角、玉米、水稻和大豆，除草剂为氯乙酰苯胺类或其他除草活性物质。
• Certain substituted pyrimidines as intermediates for production of cycloalkyl and azacycloalkyl pyrrolopyrimidines
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP0738717A1

  公开（公告）日：1996-10-23

  This invention encompasses compounds of formula (I) wherein: n is 0, 1 or 2, A is X or Ra is hydrogen or nitro; and R1, R2, X, Y and W are variables. These compounds are useful as intermediates for production of certain cycloalkyl and azacycloalkyl pyrrolopyrimidines which are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep, and seizure disorders, overdose with benzodiazepine type drugs, and enhancement of alertness.

  本发明包括式 (I) 的化合物 其中 n 是 0、1 或 2，A 是 X 或 Ra 是 氢或硝基；以及 R1、R2、X、Y 和 W 为变量。这些化合物可作为生产某些环烷基和氮杂环烷基吡咯并嘧啶的中间体，它们是 GABAa 脑受体或其原药的高选择性激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于诊断和治疗焦虑、睡眠和癫痫发作障碍、苯二氮卓类药物过量以及提高警觉性。