1,2-O-Isopropyliden-D-glucofuranurono-3,6-lacton | 3067-56-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 1,2-O-Isopropyliden-D-glucofuranurono-3,6-lacton
• 英文别名: (2R,9S)-9-hydroxy-4,4-dimethyl-3,5,7,11-tetraoxatricyclo[6.3.0.02,6]undecan-10-one
• CAS: 3067-56-9；20513-98-8；25159-39-1；26623-22-3；29514-28-1；85080-95-1
• 化学式: C₉H₁₂O₆
• 分子量: 216.191
• InChiKey: BDBGJSXZKMTMGP-AWCXNNKCSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121°C
• 沸点：
  386.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Intermediates for the preparation of halichondrin B
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2949652B1

  公开（公告）日：2019-08-07
• SYNTHESIS OF DGJNAc FROM D-GLUCURONOLACTONE AND USE TO INHIBIT ALPHA-N-ACETYLGALACTOSAMINIDASES
  申请人：Fleet George William John

  公开号：US20130040990A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A convenient and scalable synthesis of DGJNAc ID from D-glucuronolactone in an overall yield of 20% is provided. DGJNAc is the first highly potent and specific competitive inhibitor of GalNAcases. DGJNAc ID is also a competitive inhibitor of -hexosaminidases. Synthesis and activity of L-DGJNAc IL is also shown. The use of DGJNAc as a potent and specific inhibitor of GalNAcases will allow useful investigation and treatment of a number of diseases, including Schindler Disease.