2,6-diacetylpyridine bis(nicotinoylhydrazone) | 147662-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diacetylpyridine bis(nicotinoylhydrazone)
• 英文别名: N-[1-[6-[C-methyl-N-(pyridine-3-carbonylamino)carbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethylideneamino]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 147662-13-3
• 化学式: C₂₁H₁₉N₇O₂
• 分子量: 401.428
• InChiKey: KTIMZDVPCGKQRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 2,6-diacetylpyridine bis(nicotinoylhydrazone) 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Schiff碱Zn（II）和Cd（II）均相和Zn（II）M（II）（M = Mn或Cd）杂金属配位聚合物的晶体工程及其适应溶剂客体分子的能力

  摘要：

  基于溶剂热合成，七齿的2,6-二乙酰基吡啶双（烟酰hydr）席夫碱配体（H 2 L）和Zn（II）和/或Cd（II）盐的自组装导致形成了三种同金属[ CdL] n（1），{[CdL]∙0.5dmf∙H 2 O} n（2）和{[ZnL]∙0.5dmf∙1.5H 2 O} n（3）以及两个杂金属{[Zn 0.75 Cd 1.25 L 2 ]∙dmf∙0.5H 2 O} n（4）和{[MnZnL 2 ]∙dmf∙3H 2 O} n配位聚合物。化合物1代表一个一维链的，而2 - 5是同构和同晶二维结构。整个系列通过红外光谱，热重分析，单晶X射线衍射和发射测量来表征。2D配位聚合物将水和dmf分子容纳在它们的笼形夹层空间中，当样品加热时会释放这些分子。因此，在两个温度下对三个溶剂化晶体进行脱气，并记录其光致发光和吸附-解吸特性，以验证该假设。无溶剂样品显示出相对于合成晶体，孔体积，吸附比表面积和光致发光增加。

  DOI：

  10.3390/molecules26082317
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 3-吡啶甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-diacetylpyridine bis(nicotinoylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  五齿席夫碱2,6-二乙酰基吡啶双（烟酰hydr）单核和双核钒配合物：合成与结构

  摘要：

  VOSO之间的反应4以1:1的摩尔比，2,6-二乙酰基和烟酰肼：1：2，得到两种配合物在彩色和晶体形状以及在化学组成和分子结构不同。钒配合物的组成和结构通过IR光谱法和X-射线衍射法测定（CIF文件CCDC编号1411235（I）和1411236（II））。这些配合物可配制成[V II 2（H 2 L）2 ]（NO 3）4 ∙H 2 O（I）和[V IV（= O）（H 2 L）（SO 4 ）]∙5H 2 O（II），其中H 2 L为2,6-二乙酰基吡啶双（烟酰胺基zone）。配合物I由比例为1：4：1的中心对称双核配合物阳离子[V 2（H 2 L）2 ] 4+，NO - 3阴离子和结晶水分子组成；复杂II是从分子v内建（IV）配合物和结晶水分子的比率为1：5。金属原子的配位多面体我是N供电子原子的由一个四方锥3 ö 2两配体H 2 L. II中金属原子的配位多面体是由一个中性五配位配体H 2

  DOI：

  10.1134/s1070328416030015

文献信息

• Evolution from discrete mononuclear complexes to trinuclear linear cluster and 2D coordination polymers of Mn(II) with dihydrazone Schiff bases: Preparation, structure and thermal behavior
  作者：Lilia Croitor、Maria Cocu、Ion Bulhac、Paulina N. Bourosh、Victor Ch. Kravtsov、Oleg Petuhov、Olga Danilescu

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115329

  日期：2021.9

  compounds based on the 2,6-diacetylpyridine bis(isonicotinoylhydrazone) (H2L1) and 2,6-diacetylpyridine bis(nicotinoylhydrazone) (H2L2), were prepared using different synthetic conditions and starting manganese salts: discrete mononuclear [Mn(H2L1)2(H2O)2](NO3)2 (1) and trinuclear [Mn3(H2L1)2(NCS)2Cl4(H2O)2] (2) complexes and two 2D coordination polymers [Mn3(L1)3(H2O)2]·1.5C2H5OH}n (3) and [MnL2]·dmf}n

  四个Mn系上（isonicotinoylhydrazone）（H的2,6-二乙酰基吡啶双（II）配位化合物2大号1）和2,6-二乙酰基二（nicotinoylhydrazone）（H 2大号2），用不同的合成条件和开始制备锰盐：离散单核 [Mn(H 2 L 1 ) 2 (H 2 O) 2 ](NO 3 ) 2 ( 1 ) 和三核 [Mn 3 (H 2 L 1 ) 2 (NCS) 2 Cl 4 (H 2) ○) 2] ( 2 ) 配合物和两种二维配位聚合物 [Mn 3 (L 1 ) 3 (H 2 O) 2 ]·1.5C 2 H 5 OH} n ( 3 ) 和 [MnL 2 ]·dmf} n ( 4 )，其中 dmf = N,N-二甲基甲酰胺。单晶 X 射线衍射研究表明，H 2 L 1和 H 2 L 2 的区别仅在于相对于末端吡啶基片段中氮原子的对位或间位基团，表现出螯合或螯合桥连与 N 的协调模式3
• Coordination Compounds of Copper(II) with Schiff Bases Based on Aromatic Carbonyl Compounds and Hydrazides of Carboxylic Acids: Synthesis, Structures, and Properties
  作者：O. Danilescu、I. Bulhac、S. Shova、G. Novitchi、P. Bourosh

  DOI：10.1134/s1070328420090018

  日期：2020.12

  synthesis and spectral (IR) and structural (X-ray diffraction analysis) studies are presented for five binuclear and one tetranuclear copper(II) complexes: [Cu2(H2L1)2](SO4)2 ∙ 4H2O (I), [Cu2(L1)2] · 2MeOH · 0.5EtOH (II), [Cu2(L1)2] · 1.2EtOH · 5.4H2O (III), [Cu2(L2)2] · H2O (IV), [Cu2(L2)2] · 0.1H2O (V), and [Cu4(HL2)4(OH)2](NO3)2 ∙ 6.75H2O (VI), where H2L1 is 2,6-diacetylpyridine bis(isonicotinoylhydrazone)

  摘要 给出了五种双核和一种四核铜（II）配合物[Cu 2（H 2 L 1）2 ]（SO 4）2的合成以及光谱（IR）和结构（X射线衍射分析）研究的结果。∙4H 2 O（I），[Cu 2（L 1）2 ]·2MeOH·0.5EtOH（II），[Cu 2（L 1）2 ]·1.2EtOH·5.4H 2 O（III），[Cu 2（L 2）2 ]·H 2 O（IV），[Cu 2（L 2）2 ]·0.1H 2 O（V）和[Cu 4（HL 2）4（OH）2 ]（NO 3）2 ∙6.75H 2 O（VI），其中H 2 L 1是2,6-二乙酰基吡啶双（烟酰胺基hydr ），H 2 L 2是2,6-二乙酰基吡啶双（烟酰胺基hydr）（СIF文件CCDC 1967853（I），1967858（II），1967854（III）， 1967855（IV），1967856（V），和1967857（VI））。在具有双螺旋
• Versatility of 2,6-diacetylpyridine (dap) hydrazones in generating varied molecular architectures: Synthesis and structural characterization of a binuclear double helical Zn(ii) complex and a Mn(ii) coordination polymer
  作者：Subhendu Naskar、Montserrat Corbella、Alexander J. Blake、Shyamal Kumar Chattopadhyay

  DOI：10.1039/b615004g

  日期：——

  also reported. The ability of the 2,6-diacetylpyridine bis(aroyl hydrazone) ligands to form double helical complexes is analyzed in terms of the conformational flexibility of the ligands. The differences in the magnetic properties of the micro-N bridged binuclear complexes formed by 1,1 azido N-bridging ligands, and pyridine N-bridging ligands, is analyzed with the help of EHMO calculations.

  具有式[Zn（dap（A）（2））]（2）.2.25DMF（.2.25DMF）的Zn（ii）和具有式[Mn（3）（dap）的Mn（ii）配位聚合物的双核络合物（In）（2））（3）（H（2）O）（2）.2DMSO]（n）（.2DMSO）（n）的制备和结构表征[dap（A）（2）=双去质子化形式2,6-二乙酰基吡啶双（蒽基）; dap（In）（2）= 2,6-二乙酰基吡啶双（异烟酰yl）的双去质子化形式]。在Zn（ii）络合物中，分子单元是双螺旋的，而Zn（ii）离子处于方形锥体环境中。另一方面，Mn（ii）络合物是一种配位聚合物，其中包含两种不同类型的七配位的Mn（ii）离子，它们的轴向配体不同。我们先前合成的Mn（ii）配合物以及双螺旋吡啶桥联的双核Ni（ii）配合物的磁性能，也有报道。根据配体的构象柔韧性分析了2，6-二乙酰基吡啶双（芳酰基）配体形成双螺旋络合物的能力。借助EHMO计算分析了由1
• Dinuclear and trinuclear cyano-bridged {Dy^IIIM^IV} (M = W, Mo) single-ion magnets supported by pentadentate Schiff-base ligands
  作者：Pan-Dong Mao、Hui-Ying Sun、Fei-Fei Yan、Shi-Hui Zhang、Xin-Feng Li、Ren-He Zhou、Yi-Quan Zhang、Yin-Shan Meng、Tao Liu

  DOI：10.1039/d3ce00720k

  日期：——

  liquid–liquid diffusion method to successfully synthesize two trinuclear structures Dy[MIV(CN)8]0.5(HL1)(H2O)3}2·8H2O (1: M = W; 2: M = Mo), and two dinuclear structures [Dy[MIV(CN)8](H3L2)(H2O)3]}·sol (3: M = W, sol = 11.5H2O; 4: M = Mo, sol = 2CH3OH·9.5H2O). Interestingly, deprotonation occurs in ligand H2L1 during the formation of complexes 1 and 2, while deprotonation/protonation processes both occur in

  模块化构建方法提供了一种可行的方法来构建预先设计的氰基桥联Ln III M IV/V }系统，该系统具有更有吸引力的结构以及4d/5d和4f离子之间的可调节相互作用。在这项工作中，具有多个配位点的五齿席夫碱配体H 2 L n (H 2 L 1 : 2,6-二乙酰吡啶双(烟酰腙); H 2 L 2 : 2,6-二乙酰吡啶双(异烟酰腙))首先设计与Dy III离子配位，然后通过液-液扩散方法与K 4 M(CN) 8 ·2H 2 O(M = W, Mo)结合，成功合成了两个三核结构Dy[M IV ( CN) 8 ] 0.5 (HL 1 )(H 2 O) 3 } 2 ·8H 2 O ( 1 : M = W; 2 : M = Mo)，和两个双核结构 [Dy[M IV (CN) 8 ] (H 3 L 2 )(H 2 O) 3 ]}·sol( 3：M＝W、sol＝11.5H 2 O；4：M＝Mo、sol＝2CH
• Anion-assisted Fe(III)-coordination supramolecular systems based on 2,6-diacetylpyridine dihydrazone
  作者：Olga Danilescu、Ion Bulhac、Paulina N. Bourosh、Lilia Croitor

  DOI：10.1016/j.poly.2022.115679

  日期：2022.3