2-Chloro-4-[(methylsulfanyl)(sulfanyl)methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one | 116138-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Chloro-4-[(methylsulfanyl)(sulfanyl)methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: methyl 3-chloro-4-hydroxybenzenecarbodithioate
• CAS: 116138-46-6
• 化学式: C₈H₇ClOS₂
• 分子量: 218.728
• InChiKey: FEPPUGFDXCFOSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-氯苯甲醚 、 碘甲烷 在 三氯化铝 作用下， 反应 0.5h， 以25%的产率得到2-Chloro-4-[(methylsulfanyl)(sulfanyl)methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Syntheses of Methylp- ando-Hydroxydithiobenzoates from Phenol Ethers

  摘要：

  对羟基二硫代苯甲酸甲酯的p型和o型异构体分别通过一种一步法反应从苯酚的甲基醚和甲氧基甲基醚中具有选择性地制备得到。p型对羟基化合物是通过甲基醚与二硫化碳、碘甲烷和氯化铝的处理来制备的。第二种方法包括邻位金属化、二硫化碳二硫代羧酸化、硫的烷基化与碘甲烷以及原位苯酚的去保护与氯化铝/碘甲烷反应。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27549

文献信息

• One-Pot Syntheses of Methyl<i>p</i>- and<i>o</i>-Hydroxydithiobenzoates from Phenol Ethers
  作者：R. Karl Dieter、Ananda G. Lugade

  DOI：10.1055/s-1988-27549

  日期：——

  Methyl p- and o-hydroxydithiobenzoates were prepared regiospecifically in a one-pot procedure from phenol methyl- and methoxymethyl, ethers, respectively. The p-hydroxy compounds were prepared by treatment of the methyl ethers with carbon disulfide, methyl iodide, and aluminum chloride. The second procedure involves ortho-metallation, carbon disulfide dithiocarboxylation, sulfur alkylation with methyl iodide, and in situ phenol deprotection with aluminum chloride/methyl iodide.

  对羟基二硫代苯甲酸甲酯的p型和o型异构体分别通过一种一步法反应从苯酚的甲基醚和甲氧基甲基醚中具有选择性地制备得到。p型对羟基化合物是通过甲基醚与二硫化碳、碘甲烷和氯化铝的处理来制备的。第二种方法包括邻位金属化、二硫化碳二硫代羧酸化、硫的烷基化与碘甲烷以及原位苯酚的去保护与氯化铝/碘甲烷反应。