[(4aR,4bS,8aR,10aS)-2,4b,8-trimethyl-4,4a,5,6,8a,9,10,10a-octahydro-3H-phenanthren-1-yl] trifluoromethanesulfonate | 192567-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(4aR,4bS,8aR,10aS)-2,4b,8-trimethyl-4,4a,5,6,8a,9,10,10a-octahydro-3H-phenanthren-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 192567-53-6
• 化学式: C₁₈H₂₅F₃O₃S
• 分子量: 378.456
• InChiKey: SUPBFIVNTNBACX-KLZNWCGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4aR,4bS,8aR,10aS)-2,4b,8-trimethyl-4,4a,5,6,8a,9,10,10a-octahydro-3H-phenanthren-1-yl] trifluoromethanesulfonate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 甲酸 、 二乙酰二(三苯基膦)钯 、 二甲基硫 、 三正丁胺 、 三丁基膦 、 双氧水 、 diethylzinc 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.62h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Abad, Antonio; Agullo, Consuelo; Arno, Manuel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 12, p. 1837 - 1843

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6R)-methyl 3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-oxocyclohex-3-enecarboxylate 在 吡啶 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 201.75h， 生成 [(4aR,4bS,8aR,10aS)-2,4b,8-trimethyl-4,4a,5,6,8a,9,10,10a-octahydro-3H-phenanthren-1-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Abad, Antonio; Agullo, Consuelo; Arno, Manuel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 12, p. 1837 - 1843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abad, Antonio; Agullo, Consuelo; Arno, Manuel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 12, p. 1837 - 1843
  作者：Abad, Antonio、Agullo, Consuelo、Arno, Manuel、Cantin, Angel、Cunat, Ana C.、Meseguer, Benjamin、Zaragoza, Ramon J.

  DOI：——

  日期：——