(E)-methyl 2,7-dimethyl-6-oxonona-2,7,8-trienoate | 1194019-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 2,7-dimethyl-6-oxonona-2,7,8-trienoate
• CAS: 1194019-06-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: CIPXXFMCXRKAJO-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2,7-dimethyl-6-oxonona-2,7,8-trienoate 在 indium(III) triflate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到methyl 2,7-dimethyl-3-oxobicyclo[4.2.0]oct-1-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯属酮烯酸的酸催化分子内[2 + 2]环加成反应：容易获得双环[n.2.0]构架

  摘要：

  2加2等于一辆自行车：烯丙烯酮的高效酸催化的分子内[2 + 2]环加成反应产生了紧张的双环[ n]。[2.0]框架，其中包含临近的全碳四级和三级中心（请参阅方案； Tf：三氟甲磺酰基），在温和的条件下具有出色的产率和化学，区域和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200902471
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-methyl-6-oxo-hex-2-enoic acid methyl ester 、 1-溴-2-丁炔 在 indium 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(E)-methyl 2,7-dimethyl-6-oxonona-2,7,8-trienoate
  参考文献：
  名称：

  烯属酮烯酸的酸催化分子内[2 + 2]环加成反应：容易获得双环[n.2.0]构架

  摘要：

  2加2等于一辆自行车：烯丙烯酮的高效酸催化的分子内[2 + 2]环加成反应产生了紧张的双环[ n]。[2.0]框架，其中包含临近的全碳四级和三级中心（请参阅方案； Tf：三氟甲磺酰基），在温和的条件下具有出色的产率和化学，区域和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200902471